全部藥品許可證資料集清單,第949頁

特克癬藥粉

英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳癬（香港腳）錢癬、白癬 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

適胃錠

英文品名: CO-GEL TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喘息寧錠（菲諾特洛）

英文品名: TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第022394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"血明注射液（妥內散敏）

英文品名: RASEMIN INJECTION "Y.Y."(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鈦能注射劑

英文品名: Tynen Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.乳癌2.非小細胞肺癌3.前列腺癌4.胃腺癌5.頭頸癌 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"永勝"飛佳膜衣錠100毫克

英文品名: Frekey F.C. Tablets 100mg "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第057239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"元宙"高維健膜衣錠

英文品名: Corta F.C. Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (THIAMINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

可治脂膜衣錠20毫克

英文品名: KEZHI Film Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"散利痛"止痛錠

英文品名: Analgesic Tablet "Saridon" | 許可證字號: 衛署藥製字第057174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

洛樂平膜衣錠400毫克

英文品名: Moxicin F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

廣黴素

英文品名: KANAMYCIN SULFATE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症、肺炎、細菌性赤痢 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

耳樂液

英文品名: FEDIZINE EAR SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳炎、耳內創傷 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

欲爾好球

英文品名: YURUHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

康可定片１０公絲

英文品名: CONCORDIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗抑制劑（抑鬱症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

瑞樂因

英文品名: XYLONAINE (SIDOCAINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑（★心、嘔吐、腹部脹滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（２％）

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

濃威美丹

英文品名: NETVITA CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OCTOTIAMINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼斯塔汀

英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY