全部藥品許可證資料集清單,第952頁

秘可樂膜衣錠

英文品名: PICOLAX F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第056779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

液泌快膜衣錠5毫克

英文品名: Salicret F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。Sjogren's Syndrome所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"台灣神隆"瑞隆首

英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

萬憂停膠囊30毫克

英文品名: Duxetine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

抑滋靈膜衣錠600毫克

英文品名: Immupnyn F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

盼胃好腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Panho Enteric F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鐵諾克斯２

英文品名: TENOX II | 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ T... | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

氯化銨

英文品名: AMMONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

酒石酸氫膽汁鹼

英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

膠狀白陶土

英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

安得樂針

英文品名: ADENOFOS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉萎縮、細胞之代謝賦活、循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;GLUCOSE-1-PHOSPHATE;;EACH SOL... | 製造商名稱: PRODOTTI MEDICINALI CIF.

福必多錠

英文品名: FELVITEN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬化、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

得補美臨２５０公絲/２公撮

英文品名: DEPOVIRIN 250MG IN 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第003024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性內分泌失調症、女性子宮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST

得補美臨１００公絲

英文品名: DEPOVIRIN 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性內分泌失調症、女性子宮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST

免孕福錠

英文品名: MICROVAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

溶利視注射劑

英文品名: ZOLYSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術時、睫狀小帶之溶解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

敵他種卵型陰道錠

英文品名: DECADRON OVULES WITH NYSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第002453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、陰道滴蟲細菌及黴菌（念珠菌）而引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (TERT-BUTYLACETATE);;NYSTATIN;;DIIODOHYDROXYQUIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)