全部藥品許可證資料集清單,第953頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

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石油精(160°-200°C)                P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

膽素茶/

英文品名: OXTRIPHYLLINE (CHOLINE THEOPHYLLINATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

乾燥牛膽

英文品名: OX BILE (GRANULAR DESICCATED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

滑石粉

英文品名: TALC | 許可證字號: 衛署藥輸字第001223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TALC (FRENCH CHALK) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

酚/

英文品名: PHENOLPHTHALEIN NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第001222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

季戊四醇四硝酸酯

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYL-ANTIPYRINE (PROPYPHENAZONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痛解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

非寧達明酒石酸鹽

英文品名: PHENINDAMINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

奧美嘉靜脈輸注乳劑

英文品名: OMEGAVEN EMULSION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養提供患者長鏈脂肪酸OMEGA-3-FATTY ACID (尤其EICOSAPENTAENOIC ACID 及 DOCOSAHEXAENOIC ACID)之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HIGHLY REFINED FISH OIL;;EICOSAPENTAENOIC ACID (EPA);;DOCOSAHEXAENOIC ACID (DHA);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;LECITHIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

有利癌

英文品名: FLUORO-URACIL GERMANY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

惠聖正露糖衣錠

英文品名: KEISEI SEIROGAN SUGAR COATING TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

新利蘇他命

英文品名: NEO-RESTAMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命鞣酸鹽

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命柳酸鹽

英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命鹽酸鹽

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE)"KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

靜得唯安N

英文品名: SEDAVION NEUROLEPTIC S/C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE;;FLUPHENAZINE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PEMOLINE (PHENYLPSEUDOHYDANTOINPHENYLISOHYDANTIO;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

特非疵靈

英文品名: DIPHEPYRAN TABLETS S/C | 許可證字號: 內衛藥輸字第004775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA

石油精(160°-200°C)                P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

膽素茶/

英文品名: OXTRIPHYLLINE (CHOLINE THEOPHYLLINATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

乾燥牛膽

英文品名: OX BILE (GRANULAR DESICCATED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

滑石粉

英文品名: TALC | 許可證字號: 衛署藥輸字第001223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TALC (FRENCH CHALK) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

酚/

英文品名: PHENOLPHTHALEIN NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第001222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

季戊四醇四硝酸酯

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYL-ANTIPYRINE (PROPYPHENAZONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痛解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

非寧達明酒石酸鹽

英文品名: PHENINDAMINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

奧美嘉靜脈輸注乳劑

英文品名: OMEGAVEN EMULSION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養提供患者長鏈脂肪酸OMEGA-3-FATTY ACID (尤其EICOSAPENTAENOIC ACID 及 DOCOSAHEXAENOIC ACID)之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HIGHLY REFINED FISH OIL;;EICOSAPENTAENOIC ACID (EPA);;DOCOSAHEXAENOIC ACID (DHA);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;LECITHIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

有利癌

英文品名: FLUORO-URACIL GERMANY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

惠聖正露糖衣錠

英文品名: KEISEI SEIROGAN SUGAR COATING TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

新利蘇他命

英文品名: NEO-RESTAMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命鞣酸鹽

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命柳酸鹽

英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命鹽酸鹽

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE)"KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

靜得唯安N

英文品名: SEDAVION NEUROLEPTIC S/C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE;;FLUPHENAZINE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PEMOLINE (PHENYLPSEUDOHYDANTOINPHENYLISOHYDANTIO;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

特非疵靈

英文品名: DIPHEPYRAN TABLETS S/C | 許可證字號: 內衛藥輸字第004775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA

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