全部藥品許可證資料集清單,第956頁

可樂利片

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

苦息樂卡因（２％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

維生素Ｄ２

英文品名: VITAMIN D2 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 佝僂病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

肺結核試驗劑

英文品名: TUBERCULIN TINE TEST | 許可證字號: 內衛藥輸字第002952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於行皮內結核菌素反應 | 劑型: 管狀鋼叉 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

延胡索酸亞鐵

英文品名: FERROUS FUMARATE (TOLERON) | 許可證字號: 內衛藥輸字第002951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立可通乙酸酯半琥珀酸鹽

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

乾燥肝粉

英文品名: LIVER FRACTION NO. 2 DESSICATED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER FRACTION II | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

平得樂

英文品名: PINDOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｂ型交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

醋酸貝他美達

英文品名: BETAMETHASONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

普力馬林錠０．６２５公絲

英文品名: PREMARIN TABLET 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡管能異常性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

歐克博益錠

英文品名: OXOBIO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIOS B. O. I. S. A.

蘇林達克

英文品名: SULINDAC "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

艾福達治錠

英文品名: AFTACH | 許可證字號: 衛署藥輸字第017471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔粘膜潰瘍之緩解 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

鹽酸阿米諾樂

英文品名: AMILORIDE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

普心寧持續性藥效錠１０公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

愛治膠囊５００公絲

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素瘤、抵抗性慢性髓性白血病、復發、轉移或不可開刀之卵巢癌、與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸麟狀細胞癌之局部控制 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS. LTD.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

百潔碘酒精溶液

英文品名: BIODYNE ALCOHOLIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益靜定錠２公絲

英文品名: EDITIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

可扶康錠１５毫克

英文品名: COFCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司