全部藥品許可證資料集清單,第957頁

瑞寧注射液

英文品名: SWELIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

必達定陰道護理凝膠

英文品名: Betadine Vaginal Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Povidone lodine | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

悠悅平口溶錠10毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

欣樂樂愛思糖衣錠

英文品名: Shin Lulu Ace | 許可證字號: 衛部藥輸字第026488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Pentoxyverine Citrate;;POTASSIUM GUAIAC... | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO HEALTHCARE CO., LTD.

泰洛膚軟膏

英文品名: TYROSUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

富保Ｅ軟膠囊６００國際單位

英文品名: EMEROL 600I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

富保Ｅ軟膠囊１０００國際單位

英文品名: EMEROL 1000I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

乳酸菌粉

英文品名: STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE

泛醇

英文品名: D-PANTOTHENYL ALCOHOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進腸蠕動劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

龍膽浸膏

英文品名: GENTIAN EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味健胃劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTIAN EXT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命Ｅ

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

二硫甲苯硫胺明

英文品名: O-BENZOYLTHIAMINE DISULFIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安嗽寧

英文品名: ASVERIN (TIPEPIDINE CITRATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

衛黴素靜脈注射劑５００公絲附軟袋裝５％葡萄糖注射液或附０．９

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIODATE I.V. 500MG/VIAL IN ADD-VANTAGE KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. IWATE PLANT

克敏舒錠

英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.