全部藥品許可證資料集清單,第959頁

治潰注射液

英文品名: ULCERYL INJECTION "SWISS BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第011774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、口腔潰瘍、空腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

感冒膠囊

英文品名: COMMON COLD CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

治感熱嗽糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

凱利兒錠

英文品名: KARELER TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

痢必好甜片（小兒用）

英文品名: LIPIC TABLETS (PEDIATRIC) | 許可證字號: 衛署藥製字第011766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

風諾保膠囊３００公絲

英文品名: FENOPRON PULVULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、急性痛風、非關節風濕病、外傷、手術後傷口、女陰切開術後或子宮痙攣所致之疼痛、內、外科病症所引起之發燒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

泊痢注射液

英文品名: BERINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腸炎、醱酵性下痢、阿米巴痢疾、細菌性下痢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

敏樂康注射液

英文品名: BELOTON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

壽利維他注射液１００毫克

英文品名: SULIVITA INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、神經炎、神經麻痺、疲勞恢復、腳氣類腳氣症候群、消耗性疾患、維他命乙１之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

如意治黴乳膏10毫克/公克

英文品名: SolvEasy Tinea Cream Terbinafine Hydrochloride 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.

阿利索黴素膠囊250毫克

英文品名: Azicine Capsules 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

硝基＊喃乙內醯

英文品名: NITROFURANTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

ＤＬ－二胺基三羥丁酸

英文品名: DL-THREONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE DL- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

菸/酸

英文品名: NICOTINIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

羥酮鈷胺明

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1981/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1983/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

重酒石酸膽汁鹼

英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

氫基可体松

英文品名: HYDROCORTISON | 許可證字號: 內衛藥輸字第006351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命Ｄ２

英文品名: CALCIFEROL (VITAMIN D2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｄ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.