全部藥品許可證資料集清單,第961頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 19201 - 19220  [第 961 頁]

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得識考臨注射液

英文品名: TESI CHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

利克凝5,000USP-U/0.25ML

英文品名: LIQUEMIN AMPS 5,000USP-U/0.25ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

延生因注射液200公絲

英文品名: ENSIGN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1990/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安胃樂

英文品名: AMYLOTERZAE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尼可散

英文品名: NICOSAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;RICOLEX;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH... | 製造商名稱: NAGA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"永勝" 舒佳膠囊50毫克

英文品名: SUCAM CAPSULES 50MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第045827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸炎、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

泰潰定膠囊30毫克

英文品名: TAQUIDINE CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"元宙" 黛安膚乳膏

英文品名: DANCE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"派頓" 角落得軟膏 10%

英文品名: KERATA OINTMENT 10% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第045824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

速咳止錠375毫克

英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

西婷-比膜衣錠20公絲

英文品名: XETINE-P F.C. TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

速咳止 膜衣錠250公絲

英文品名: QUICOUGH F.C. TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

丁羥二甲苯

英文品名: BUTYL HYDROXY ANISOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氧化防止劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命丙

英文品名: L-ASCORBIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

桂皮粉

英文品名: CINNAMON POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅風健胃劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEYLON CINNAMON | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

蘆丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磷酸核黃素維他命B2

英文品名: RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

L-二胺基三羧丁酸

英文品名: L-THREONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得識考臨注射液

英文品名: TESI CHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

利克凝5,000USP-U/0.25ML

英文品名: LIQUEMIN AMPS 5,000USP-U/0.25ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

延生因注射液200公絲

英文品名: ENSIGN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1990/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安胃樂

英文品名: AMYLOTERZAE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尼可散

英文品名: NICOSAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;RICOLEX;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH... | 製造商名稱: NAGA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"永勝" 舒佳膠囊50毫克

英文品名: SUCAM CAPSULES 50MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第045827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸炎、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

泰潰定膠囊30毫克

英文品名: TAQUIDINE CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"元宙" 黛安膚乳膏

英文品名: DANCE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"派頓" 角落得軟膏 10%

英文品名: KERATA OINTMENT 10% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第045824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

速咳止錠375毫克

英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

西婷-比膜衣錠20公絲

英文品名: XETINE-P F.C. TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

速咳止 膜衣錠250公絲

英文品名: QUICOUGH F.C. TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

丁羥二甲苯

英文品名: BUTYL HYDROXY ANISOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氧化防止劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命丙

英文品名: L-ASCORBIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

桂皮粉

英文品名: CINNAMON POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅風健胃劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEYLON CINNAMON | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

蘆丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磷酸核黃素維他命B2

英文品名: RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

L-二胺基三羧丁酸

英文品名: L-THREONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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