全部藥品許可證資料集清單,第962頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 19221 - 19240  [第 962 頁]

苯丙氨基酸

英文品名: L-PHENYLALANINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

護康視懸濁點眼液 0.1%

英文品名: FLUCASON OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1% (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

替你憂膜衣錠20毫克

英文品名: CITAO F.C. TABLETS 20MG (CITALOPRAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"雅聞" 面皰凝膠

英文品名: ANTI-ACNE GEL "ARWIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"元福" 可倍松乳膏

英文品名: CLOBESONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

亞沙夢膜衣錠50毫克

英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

"瑪科隆" 絡克膠囊200毫克

英文品名: DOLOC CAPSULES 200MG "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"瑞士" 美得眠膜衣錠1毫克

英文品名: MODIPANOL F.C. TABLETS 1MG "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

膚癬寧軟膏

英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

大捷膠囊150毫克

英文品名: Tazac Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

"元福" 撲敏松乳膏

英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

樂痢鎮膠囊

英文品名: ROKUDITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常酸酵、痢疾、腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

痢納能散

英文品名: LINALON POWDER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腸炎、大腸炎、細菌性下痢、以及下痢症所伴隨的其他症狀、消化性不良性下痢。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;YEAST (TORULA YEAST);;DIASTASE BIO-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

"信東" 胺美樂瑞注射液

英文品名: AMINOL-K INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、不能經口之補給營養及水分時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUC... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"政德" 樂可寧膠囊

英文品名: LACONIN CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/15 | 註銷理由: 自請註銷;;無法以正常生產批量3批完成製程確效 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚殺菌清潔液

英文品名: GENTLEDINE SKIN CLEANSER "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"人生"蟲必拉錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

苯丙氨基酸

英文品名: L-PHENYLALANINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

護康視懸濁點眼液 0.1%

英文品名: FLUCASON OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1% (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

替你憂膜衣錠20毫克

英文品名: CITAO F.C. TABLETS 20MG (CITALOPRAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"雅聞" 面皰凝膠

英文品名: ANTI-ACNE GEL "ARWIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"元福" 可倍松乳膏

英文品名: CLOBESONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

亞沙夢膜衣錠50毫克

英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

"瑪科隆" 絡克膠囊200毫克

英文品名: DOLOC CAPSULES 200MG "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"瑞士" 美得眠膜衣錠1毫克

英文品名: MODIPANOL F.C. TABLETS 1MG "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

膚癬寧軟膏

英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

大捷膠囊150毫克

英文品名: Tazac Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

"元福" 撲敏松乳膏

英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

樂痢鎮膠囊

英文品名: ROKUDITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常酸酵、痢疾、腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

痢納能散

英文品名: LINALON POWDER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腸炎、大腸炎、細菌性下痢、以及下痢症所伴隨的其他症狀、消化性不良性下痢。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;YEAST (TORULA YEAST);;DIASTASE BIO-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

"信東" 胺美樂瑞注射液

英文品名: AMINOL-K INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、不能經口之補給營養及水分時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUC... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"政德" 樂可寧膠囊

英文品名: LACONIN CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/15 | 註銷理由: 自請註銷;;無法以正常生產批量3批完成製程確效 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚殺菌清潔液

英文品名: GENTLEDINE SKIN CLEANSER "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"人生"蟲必拉錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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