全部藥品許可證資料集清單,第963頁

"大塚"１０％滴舒樂注射液

英文品名: 10% DEXTROSE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

宜膚滌

英文品名: EFUDIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第017460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

日日安避孕綿

英文品名: TODAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL "BORYUNG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: BORYUNG PHARM. CO., LTD.

日昇５０顆粒

英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

立康膠囊

英文品名: REUCAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急必扛肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

施胃健錠

英文品名: PIRENZEN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性十二指腸胃潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸伊米胺

英文品名: IMIPRAMINE HCL "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

克勞酸勞克通

英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

胺　青黴素鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

亞伯杉注射劑

英文品名: Abraxane for Injectable Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: Abraxis Bio Science LLC

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

泯滋淨膜衣錠

英文品名: Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基橙/

英文品名: METHYL HESPERIDINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL HESPERIDIN | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧嘧啶鈉

英文品名: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命Ｂ６粉

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE (VITAMINE B6) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.