全部藥品許可證資料集清單,第965頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

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大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

半琥珀酸鹽氯黴素粉劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL HEMISUCCINATE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL MONOSUCCINATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

聚合体RL100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

克必洛錠5公絲

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺中毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

西樂必勝錠2公絲

英文品名: CHLORAMBUCIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性淋巴性白血病、惡性淋巴瘤、如淋巴肉瘤和惡性淋巴肉芽腫和巨型球蛋白貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMBUCIL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

免咳痰膠囊

英文品名: MUCODYNE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.

奇立胃佳錠

英文品名: KYLEGIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒緩胃灼熱、酸性消化不良、胃酸過多、腸胃氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: KYLIFAR S.A.

鹽酸利度卡因

英文品名: Lidocaine HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

耐妥眠

英文品名: Nitrazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

凡拉費新

英文品名: Venlafaxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

首利安口服液100毫克/毫升

英文品名: Solian Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: UNITHER LIQUID MANUFACTURING

衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組

英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 許可證字號: 衛署藥輸字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

莫憂寧“山德士”口溶錠45毫克

英文品名: Mirtazapine Sandoz 45 mg Orodispersible Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

西洛他唑

英文品名: CILOSTAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓;緩解間歇性跛足的症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

熱龍漢方綜合感冒顆粒

英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;KAKKONTOO EXTRACT;;PUERARIA ROOT;;CINNAMON BARK;;GINGER;;EPHEDRAE HERBA;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PEONY ROOT;;JUJUBE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

"永勝"使化得寧糖衣錠

英文品名: LIVER CHOLINE S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎、肝硬變之利膽作用。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"派頓" 派撻蟲10公絲錠(每鞭達挫)

英文品名: PADAZOLE 10MG TABLETS "PATRON" (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人"優比膠囊400公絲(匹培咪迪)

英文品名: UROSEPT CAPSULE 400MG "GCPC" (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第034562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

脫霖脫毛軟膏75公絲(硫醇乙酸鈣)

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG "HAMBURG" (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/14 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

半琥珀酸鹽氯黴素粉劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL HEMISUCCINATE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL MONOSUCCINATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

聚合体RL100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

克必洛錠5公絲

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺中毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

西樂必勝錠2公絲

英文品名: CHLORAMBUCIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性淋巴性白血病、惡性淋巴瘤、如淋巴肉瘤和惡性淋巴肉芽腫和巨型球蛋白貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMBUCIL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

免咳痰膠囊

英文品名: MUCODYNE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.

奇立胃佳錠

英文品名: KYLEGIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒緩胃灼熱、酸性消化不良、胃酸過多、腸胃氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: KYLIFAR S.A.

鹽酸利度卡因

英文品名: Lidocaine HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

耐妥眠

英文品名: Nitrazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

凡拉費新

英文品名: Venlafaxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

首利安口服液100毫克/毫升

英文品名: Solian Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: UNITHER LIQUID MANUFACTURING

衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組

英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 許可證字號: 衛署藥輸字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

莫憂寧“山德士”口溶錠45毫克

英文品名: Mirtazapine Sandoz 45 mg Orodispersible Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

西洛他唑

英文品名: CILOSTAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓;緩解間歇性跛足的症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

熱龍漢方綜合感冒顆粒

英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;KAKKONTOO EXTRACT;;PUERARIA ROOT;;CINNAMON BARK;;GINGER;;EPHEDRAE HERBA;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PEONY ROOT;;JUJUBE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

"永勝"使化得寧糖衣錠

英文品名: LIVER CHOLINE S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎、肝硬變之利膽作用。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"派頓" 派撻蟲10公絲錠(每鞭達挫)

英文品名: PADAZOLE 10MG TABLETS "PATRON" (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人"優比膠囊400公絲(匹培咪迪)

英文品名: UROSEPT CAPSULE 400MG "GCPC" (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第034562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

脫霖脫毛軟膏75公絲(硫醇乙酸鈣)

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG "HAMBURG" (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/14 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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