全部藥品許可證資料集清單,第965頁

新倍黴素藥粉

英文品名: NEBACETIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第017444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性皮膚病及燒傷、潰瘍、破傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;BACITRACIN | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

傷風速寧注射液

英文品名: FLUSULIN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"利達" 立福黴素注射液

英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

美他肝注射液

英文品名: METACAN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝臟疾患（肝硬變、流行性肝炎、黃疸、脂肪肝）病後及手術後之營養補給、消除疲勞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

平喘注射液

英文品名: ASTHPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

袪痰注射液

英文品名: BISLAN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張、支氣管痙攣性支氣管炎所導致之喀痰因難） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"永信"輔樂敏注射液

英文品名: BROMINE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）蕁麻疹、血液或血清的過敏性反應、支氣管氣喘、枯草熱、接觸性皮膚炎、濕疹、藥物過敏皮疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

克樂明散

英文品名: CAROMEED POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第011662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BACILLUS NATTO BN STRAIN | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

鼻塞通錠

英文品名: DEMATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

速寧痛注射液

英文品名: SOLATON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎痛、胃、十二指腸潰瘍痛等消化器疾患之激烈痙攣性疼痛、膽石痛、膽囊炎痛、胃痛、尿路結石痛、膀胱痙攣手術後之痙攣性痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"永信"胃胃佳錠

英文品名: VIVIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

阿凱札爾軟膏

英文品名: ALGESAL SURACTIVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、扭傷、頸部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;MYRTECAINE (NOPOXAMINE) | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

安體寶錠

英文品名: ANTEPAR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE | 製造商名稱: BURROUGHS WELLCOME & CO. (THE WELLCOME FOUNDATION LTD.)

"協和" Ｌ－氨基丙酸

英文品名: L-ALANINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

重酒石酸氫氣苯氨醇

英文品名: METARAMINOL BITARTRATE "S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 低血壓症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METARAMINOL BITARTRATE | 製造商名稱: BIOINDUSTRIA S.P.A.

那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "TOPCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泌尿道感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "TOPCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.

維生素－Ｕ

英文品名: VITAMIN U "NIPPON KAYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.

氯化十六酯/啶

英文品名: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE "WEIFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WEIDER'S FARMASOYTISKE A.S.

"愛力斯特" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY