全部藥品許可證資料集清單,第967頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 19321 - 19340  [第 967 頁]

胰島素注射液40單位/公撮

英文品名: INSULIN INJECTION 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: WEDDEL PHARMACEUTICALS LTD.

威拉伯米鹽酸鹽粉劑

英文品名: VERAPAMIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD.

施寶康糖衣錠

英文品名: THERAGRAN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第011740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1988/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;POLLEN;;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY 4H20 | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

硬化油

英文品名: HYDROGENATED OIL "KAWAKEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/10 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1999/08/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYOXYL STEARATE | 製造商名稱: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD.

速利清注射液

英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

力加樂命注射液

英文品名: DECADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鎮咳素糖漿

英文品名: ASMOZIN SYRUPUS | 許可證字號: 內衛藥製字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODON;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治爾麻黃素注射液6%

英文品名: METHYL EPHEDRIN INJECTION 6% "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、支氣管氣喘、支氣管炎基因之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治咳寧注射液

英文品名: MEDICONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒起因之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鹽酸麻黃素注射液

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、一般咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

那可鎮粉末10%

英文品名: 10% NARCOTINE POWDER "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第007277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、感冒、氣喘、支氣管炎、咽、喉頭炎所伴隨的咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

博通片

英文品名: PRELON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕關節炎、風濕、氣喘、支氣管氣喘、皮膚炎、其他炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

斯而比林注射液50%

英文品名: SULPYRIN INJECTION 50% "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA LIMITED

氫氧化鋁鎂乾燥凝膠

英文品名: Hydroxide Aluminum Magnesium Co-Dried Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

易莎平注射劑

英文品名: IXEMPRA for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性,或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌患者。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

鋸齒酵素

英文品名: Serratiopeptidase | 許可證字號: 衛署藥輸字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ADVANCED ENZYME TECHNOLOGIES LTD.

胰島素注射液40單位/公撮

英文品名: INSULIN INJECTION 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: WEDDEL PHARMACEUTICALS LTD.

威拉伯米鹽酸鹽粉劑

英文品名: VERAPAMIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD.

施寶康糖衣錠

英文品名: THERAGRAN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第011740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1988/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE (POTASSIUM);;IRON (FERROUS FUMARATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CUPRIC (SULFATE);;POLLEN;;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY 4H20 | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

硬化油

英文品名: HYDROGENATED OIL "KAWAKEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/10 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1999/08/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYOXYL STEARATE | 製造商名稱: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD.

速利清注射液

英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

力加樂命注射液

英文品名: DECADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鎮咳素糖漿

英文品名: ASMOZIN SYRUPUS | 許可證字號: 內衛藥製字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODON;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治爾麻黃素注射液6%

英文品名: METHYL EPHEDRIN INJECTION 6% "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、支氣管氣喘、支氣管炎基因之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASMOZIN | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

美治咳寧注射液

英文品名: MEDICONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒起因之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

鹽酸麻黃素注射液

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、一般咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

那可鎮粉末10%

英文品名: 10% NARCOTINE POWDER "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第007277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、感冒、氣喘、支氣管炎、咽、喉頭炎所伴隨的咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

博通片

英文品名: PRELON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕關節炎、風濕、氣喘、支氣管氣喘、皮膚炎、其他炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

斯而比林注射液50%

英文品名: SULPYRIN INJECTION 50% "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA LIMITED

氫氧化鋁鎂乾燥凝膠

英文品名: Hydroxide Aluminum Magnesium Co-Dried Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

易莎平注射劑

英文品名: IXEMPRA for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性,或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌患者。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

鋸齒酵素

英文品名: Serratiopeptidase | 許可證字號: 衛署藥輸字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ADVANCED ENZYME TECHNOLOGIES LTD.

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