全部藥品許可證資料集清單,第969頁

鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α－苯甘油酯　　　　　　　　　　　　 O

英文品名: YPHENCYCLIMINE HCL "TOPCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.

斯比魯諾內酯

英文品名: SPIRONOLACTONE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿強心劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

派拉替

英文品名: PYRANTEL PAMOATE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

卡巴唑紅

英文品名: CARBAZOCHROME "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1987/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

碳酸鈣

英文品名: CALCIUM CARBONATE "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: STERLING-WINTHROP GROOP LTD.

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

色胺基酸

英文品名: DL-TRYPTOPHAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲異嘧啶鈉

英文品名: SULFISOMIDINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

已六醇

英文品名: D-SORBITOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

蒔茨那仁

英文品名: SCILLAREN TABLETS 0.8MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SQUILL (SCILLAE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

固奶根

英文品名: GYMERGEN AMPOULES 0.5MG 1 ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第006292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛及血管性頭痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

菲路宜

英文品名: FERRONICUM S.C. TABLETS 0.2GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

得舒平片３２５公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: TAMDRON TABLETS 325MG "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第011612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

免暈車液

英文品名: NO SICK SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

鎮風邪糖漿

英文品名: CHIN RONG SHYE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METH... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

勞安口服液

英文品名: LAUAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

免老口服液

英文品名: VENLA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE H... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

凱力錠１７５公絲

英文品名: KAILY TABLETS 175MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第011606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

鎮痛解熱糖漿１５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: ANALGESIC SYRUP 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠