全部藥品許可證資料集清單,第970頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 19381 - 19400  [第 970 頁]

隆壓舒50公絲注射劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE (STERILE) USP 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危機病人之緊急隆壓治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

貝皮質醇二丙醯

英文品名: BETAMETHASONE DIROPIONATE, MICRONIZED, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960704 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 19940915 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

安腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/21 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療、以防止復發 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

摩那特可幸膠囊100公絲

英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

異嘌呤醇

英文品名: ALLOPURINOL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/29 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

可化炎注射液

英文品名: GROFENAC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕痛、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤肉炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN "COSMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: COSMA S.P.A.

胃耐

英文品名: U-NINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BELLADONNA EXTRACT;;C... | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

外用福祿治

英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.

佳胃命

英文品名: CARLMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;BERBERINE;;GALLOL POWDER;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安克蟲片

英文品名: HINO PYPERAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

治敏暈錠

英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動性眩暈(暈車、暈飛機、暈船)梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

盤尼西林G二十萬單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ICAR

硫酸雙氫鏈黴素

英文品名: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、特別是結核桿菌所致之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ICAR

地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

必拉啥通西

英文品名: PYRACETON C | 許可證字號: 內衛藥輸字第006245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管X光線診斷用造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODOPYRACET;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敏納通注射液

英文品名: VENATON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、鼻炎及過敏性症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"胃疾寧注射液

英文品名: SWITYL INJECTION "SWISS BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第011576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

隆壓舒50公絲注射劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE (STERILE) USP 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危機病人之緊急隆壓治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

貝皮質醇二丙醯

英文品名: BETAMETHASONE DIROPIONATE, MICRONIZED, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960704 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 19940915 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

安腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/21 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療、以防止復發 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

摩那特可幸膠囊100公絲

英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

異嘌呤醇

英文品名: ALLOPURINOL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/29 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

可化炎注射液

英文品名: GROFENAC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕痛、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤肉炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN "COSMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: COSMA S.P.A.

胃耐

英文品名: U-NINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BELLADONNA EXTRACT;;C... | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

外用福祿治

英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.

佳胃命

英文品名: CARLMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;BERBERINE;;GALLOL POWDER;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安克蟲片

英文品名: HINO PYPERAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

治敏暈錠

英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動性眩暈(暈車、暈飛機、暈船)梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

盤尼西林G二十萬單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ICAR

硫酸雙氫鏈黴素

英文品名: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、特別是結核桿菌所致之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ICAR

地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

必拉啥通西

英文品名: PYRACETON C | 許可證字號: 內衛藥輸字第006245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管X光線診斷用造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODOPYRACET;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敏納通注射液

英文品名: VENATON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、鼻炎及過敏性症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"胃疾寧注射液

英文品名: SWITYL INJECTION "SWISS BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第011576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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