全部藥品許可證資料集清單,第980頁

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

肌舒保錠（氯美查諾）

英文品名: MYOPAL TABLETS (CHLORMEZANONE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉之緊張與痙攣引起之腰酸背痛、頸肩腕症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

對丁羥基苯乙羥/酸

英文品名: BUFEXAMAC "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第021309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "S.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 2000/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀、（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

愛明眼藥水

英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

仿野草莓香料

英文品名: IMITATION WILD STRAWBERRY FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第012403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STRAWBERRY FLAVOR ARTIFICIAL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氯化鉀１２０號粉

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE POWDER NO.120 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

粉狀聚乙烯二醇６０００

英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 POWDERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第012401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 水溶性霜劑基質 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

油酸山梨烷聚乙烯醚８０

英文品名: POLYSORBATE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 界面活性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

巴西棕櫚蠟粉

英文品名: CARNAUBA WAX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑磨光劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARNAUBA WAX | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

硼酸

英文品名: BORIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抑菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BORIC ACID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

丙酮

英文品名: ACETONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETONE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

乙基纖維素５０

英文品名: ETHYL CELLULOSE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑黏合劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

洋薄荷香料Ｅ１３９４

英文品名: PEPPERMINT FLAVOR E 1394 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PEPPERMINT | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氯化鋅顆粒試藥級

英文品名: ZINC CHLORIDE GRANULAR REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

草酸右旋西猷普蘭

英文品名: Escitalopram Oxalate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

萜品醇

英文品名: TERPIN HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DESTILERIAS MUNOZ GALVEZ, S.A.

諾司卡賓

英文品名: Noscapine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOLOGICAL E. LIMITED

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED

易錠好發泡錠

英文品名: Partamol Effervescent tablets 500mg (Acetaminophen) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1