全部藥品許可證資料集清單,第981頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

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寶定注射液10毫克/毫升

英文品名: Cure po Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產(Premature labor)、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美婷外用凝膠0.05%

英文品名: Sumaytene Topical Gel 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第048638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"強生" 易利淨持續釋放膠囊0.2毫克

英文品名: ELEGANT S.R. CAPSULES 0.2mg "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 適鼻能 鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: BUNO NASAL AQUA 64ug/dose "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

噴立停 鼻用噴液劑140微公克/劑量

英文品名: Azetin Nasal Spray 140mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第048635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"汎生" 可珞蕾克靜脈注射液(30毫克/毫升)

英文品名: Kelorac I.V. Injection "Panbiotic" (30mg/mL) | 許可證字號: 衛署藥製字第048634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

含水製造用氧化鎂粉

英文品名: MAGNESIUM OXIDE HYDRATED POWDER FOR MFG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HYDRAEE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級亞鐵氰化鉀

英文品名: POTASSIUM FERROCYANIDE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM FERROCYANIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

檸檬酸粉

英文品名: CITRIC ACID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CITRIC ACID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

液狀葡萄糖

英文品名: LIQUID GLUCOSE (CORN SYRUP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

羧甲基纖維素鈉330

英文品名: SODIUM CARBOXYMETYLCELLULOSE 330 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

丁烷羥基大茴香醚

英文品名: BUTYLATED HYDROXY ANISOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

藥用硬膠囊用白明膠210級

英文品名: GELATIN HARD CAPSULES 210 GRAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

沈澱碳酸鈣

英文品名: PPT.CALCIUM CARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級鉏酸銨

英文品名: AMMONIUM MOLYBDATE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Mo2O3離子之供應 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

阿拉伯膠1號粉

英文品名: ACACIA POWD.NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

羥丙烷甲基纖維素1500

英文品名: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

雅康來 7毫克/5毫克

英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

寶定注射液10毫克/毫升

英文品名: Cure po Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產(Premature labor)、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美婷外用凝膠0.05%

英文品名: Sumaytene Topical Gel 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第048638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"強生" 易利淨持續釋放膠囊0.2毫克

英文品名: ELEGANT S.R. CAPSULES 0.2mg "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 適鼻能 鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: BUNO NASAL AQUA 64ug/dose "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

噴立停 鼻用噴液劑140微公克/劑量

英文品名: Azetin Nasal Spray 140mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第048635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"汎生" 可珞蕾克靜脈注射液(30毫克/毫升)

英文品名: Kelorac I.V. Injection "Panbiotic" (30mg/mL) | 許可證字號: 衛署藥製字第048634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

含水製造用氧化鎂粉

英文品名: MAGNESIUM OXIDE HYDRATED POWDER FOR MFG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HYDRAEE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級亞鐵氰化鉀

英文品名: POTASSIUM FERROCYANIDE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM FERROCYANIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

檸檬酸粉

英文品名: CITRIC ACID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CITRIC ACID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

液狀葡萄糖

英文品名: LIQUID GLUCOSE (CORN SYRUP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

羧甲基纖維素鈉330

英文品名: SODIUM CARBOXYMETYLCELLULOSE 330 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

丁烷羥基大茴香醚

英文品名: BUTYLATED HYDROXY ANISOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

藥用硬膠囊用白明膠210級

英文品名: GELATIN HARD CAPSULES 210 GRAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

沈澱碳酸鈣

英文品名: PPT.CALCIUM CARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級鉏酸銨

英文品名: AMMONIUM MOLYBDATE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Mo2O3離子之供應 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

阿拉伯膠1號粉

英文品名: ACACIA POWD.NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

羥丙烷甲基纖維素1500

英文品名: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

雅康來 7毫克/5毫克

英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

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