全部藥品許可證資料集清單,第981頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 19601 - 19620  [第 981 頁]

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

膚保康軟膏

英文品名: FUPAOKAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

氯絲菌素糖衣錠

英文品名: CHLORAM PHENICOL S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

醒腦寧錠

英文品名: CINARIN TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

哈泊度

英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG Life Sciences Limited

常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克

英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

甲基培尼皮質醇

英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

難可敵加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

脈絡順錠5毫克

英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

多適特舒注射劑

英文品名: Docetaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

鹽酸乙胺丁醇

英文品名: Ethambutol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

吡口井醯胺

英文品名: Pyrazinamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制結核菌藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

倍克脂注射劑

英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

速佑寶軟膠囊

英文品名: VITANOSE GOLD BEX SOFTGEL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: MIYOSHINO PHARMACEUTICAL CO., LTD

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5%

英文品名: 5% Glucose Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

甘草酸單銨鹽

英文品名: Monoammonium Glycyrrhizinate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

膚保康軟膏

英文品名: FUPAOKAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

氯絲菌素糖衣錠

英文品名: CHLORAM PHENICOL S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

醒腦寧錠

英文品名: CINARIN TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

哈泊度

英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG Life Sciences Limited

常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克

英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

甲基培尼皮質醇

英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

難可敵加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

脈絡順錠5毫克

英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

多適特舒注射劑

英文品名: Docetaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

鹽酸乙胺丁醇

英文品名: Ethambutol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

吡口井醯胺

英文品名: Pyrazinamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制結核菌藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

倍克脂注射劑

英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

速佑寶軟膠囊

英文品名: VITANOSE GOLD BEX SOFTGEL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: MIYOSHINO PHARMACEUTICAL CO., LTD

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5%

英文品名: 5% Glucose Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

甘草酸單銨鹽

英文品名: Monoammonium Glycyrrhizinate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

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