全部藥品許可證資料集清單,第985頁

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"台灣神隆" 安耐柔

英文品名: Anastrozole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

"永信" 希復普洛力爾

英文品名: Cefprozil "Yung Shin" | 許可證字號: 衛署藥製字第048625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFPROZIL ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

"派頓" 特消口內膏0.1%

英文品名: Dema Orabase 0.1% "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;DEXAMETHASONE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

格麗藍口服溶液用粉劑

英文品名: Gliolan Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH

艾瑞斯錠

英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PATHEON INC.

止敏吐 靜脈注射劑150毫克

英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 製造商名稱: Patheon Manufacturing Services LLC

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

秋水仙鹼

英文品名: Colchicine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛風劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SARV BIO LABS PVT. LTD.

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑400毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Pre-filled dual ch... | 許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑400毫克/小瓶

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY

"寶齡"潔得爽乳膏２０毫克／公克（克多可那挫）

英文品名: KETOSONE CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

欣坦膜衣錠1200毫克

英文品名: SYNTAM F.C. TABLETS 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"景德" 秋水仙鹼錠0.6公絲

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

力骨朗膠囊

英文品名: Gluwalker Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第046679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"汎生" 安骨利膠囊250毫克

英文品名: ANCOLY CAPSULES 250MG "PANBIOTIC | 許可證字號: 衛署藥製字第046678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"台裕" 嗽得寧膠囊

英文品名: SORDINING CAPSULES "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MAL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"晟德" 通鼻液

英文品名: TONBE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第046639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠