全部藥品許可證資料集清單,第986頁

矽凝膠

英文品名: SILICA GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣體吸著劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

仿強烈水果味香料５０２４０　Ａ

英文品名: PASSION FRUIT IMITATION 50240 A | 許可證字號: 衛署藥輸字第012365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PASSION FRUIT IMITATION | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

桂皮香料Ｅ１４４６

英文品名: CINNAMON FLAVOR E1446 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

安伯賴特ＸＥ－８８

英文品名: AMBERLITE XE-88 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMBERLITE RESINS | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

檸檬香料５號

英文品名: LEMON FLAVOR NO.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LEMON | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

含矽乳狀基劑

英文品名: CREAM BASE SILICONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磨光劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

"健康"驅黴芬乳膏1%

英文品名: BUTEFINE CREAM 1% "HEALTH""(BUTENAFINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

喜顏錠600公絲(抗壞血酸)

英文品名: C-YOURS TABLETS 600MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第046635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

樂作欣 膜衣錠100毫克

英文品名: ROZOXIN F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛姆舒錠

英文品名: A.M.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"盈盈" 護骨素膠囊250公絲

英文品名: FORBONE CAPSULES 250MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"黃氏" 液受內服液 5.34 公絲/公撮

英文品名: EISO LIQUID 5.34 MG/ML"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"十全" 愛達美凝膠

英文品名: ADAMEI GEL "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"惠勝" 骨樂膠囊250公絲

英文品名: GULOR CAPSULES 250MG "WECAM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

骨信膠囊

英文品名: GLUSIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

仿櫻桃香料

英文品名: IMITATION CHERRY MARASCHINO | 許可證字號: 衛署藥輸字第012360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHERRY MARASCHINO | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

硬脂酸

英文品名: STEARIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 藥品補助劑（硬化劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STEARIC ACID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

白蠟

英文品名: WHITE WAX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BEESWAX WHITE (WHITE WAX) (CERA ALBA) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

白軟石蠟

英文品名: WHITE PETROLATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油溶性軟膏基質 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.