全部藥品許可證資料集清單,第989頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 19761 - 19780  [第 989 頁]

"先進" 奈胃寧 制酸散

英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"台耀" 美服普酮

英文品名: Mifepristone "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MIFEPRISTONE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

佐易眠膜衣錠10毫克

英文品名: ZORIMIN F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

耐必多注射劑

英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

藥用氯化鈉

英文品名: Sodium Chloride for pharmaceutical use | 許可證字號: 衛署藥輸字第024687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SALINEN AUSTRIA AG

紐西蘭藥品級氯化鈉

英文品名: Sodium Chloride Pharmacy Salt | 許可證字號: 衛署藥輸字第024686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DOMINION SALT LIMITED

諾克治痛軟膠囊

英文品名: Nocks Fortified Analgesic Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG.

愛我津膠囊 30 毫克

英文品名: Evoxac Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療sjogren's syndrome 所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES, INC.

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

婦益淨膜衣錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: FUJEN F.C. TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲症所引起   之疾患(阿米巴痢疾、阿米巴直腸炎、阿米巴肝膿腫)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"華盛頓"華齡霜2%(氫醌)

英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

黴克必乳膏10公絲/公克(百弗那挫)

英文品名: MYCOBILE CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

達仙腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DACEN E.F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.W" | 許可證字號: 衛署藥製字第035508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/10 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、   齒槽膿瘍之消炎:支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳痰困難、麻醉後引起   之喀痰困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"大豐"小兒感冒咳糖漿

英文品名: CHILDREN'S DECOUGH SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"井田" 依汝膜衣錠0.625公絲(伊得蒙)

英文品名: EYZU F.C. TABLETS 0.625MG (CONJUGATED ESTROGENS) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膣炎(老人、小兒及非特異性)、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、    更年期障礙、機能性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

豐敏錠2.5公絲(普洛利定)

英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

定喘樂定量噴霧液0.4公絲/公撮(溴化伊普托品)

英文品名: ATROVENT METERED DOSE INHALER 0.4MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"正和"普樂芬錠5公絲(貝可芬)

英文品名: BACLOFEN TABLETS 5MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

N-乙醯基L-胰化氨基酸粉劑

英文品名: N-ACETYL-L-TRYPTOPHAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥芽糖

英文品名: MALTOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"先進" 奈胃寧 制酸散

英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"台耀" 美服普酮

英文品名: Mifepristone "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MIFEPRISTONE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

佐易眠膜衣錠10毫克

英文品名: ZORIMIN F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

耐必多注射劑

英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

藥用氯化鈉

英文品名: Sodium Chloride for pharmaceutical use | 許可證字號: 衛署藥輸字第024687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SALINEN AUSTRIA AG

紐西蘭藥品級氯化鈉

英文品名: Sodium Chloride Pharmacy Salt | 許可證字號: 衛署藥輸字第024686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DOMINION SALT LIMITED

諾克治痛軟膠囊

英文品名: Nocks Fortified Analgesic Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG.

愛我津膠囊 30 毫克

英文品名: Evoxac Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療sjogren's syndrome 所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES, INC.

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

婦益淨膜衣錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: FUJEN F.C. TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲症所引起   之疾患(阿米巴痢疾、阿米巴直腸炎、阿米巴肝膿腫)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"華盛頓"華齡霜2%(氫醌)

英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

黴克必乳膏10公絲/公克(百弗那挫)

英文品名: MYCOBILE CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

達仙腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DACEN E.F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.W" | 許可證字號: 衛署藥製字第035508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/10 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、   齒槽膿瘍之消炎:支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳痰困難、麻醉後引起   之喀痰困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"大豐"小兒感冒咳糖漿

英文品名: CHILDREN'S DECOUGH SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"井田" 依汝膜衣錠0.625公絲(伊得蒙)

英文品名: EYZU F.C. TABLETS 0.625MG (CONJUGATED ESTROGENS) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膣炎(老人、小兒及非特異性)、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、    更年期障礙、機能性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

豐敏錠2.5公絲(普洛利定)

英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

定喘樂定量噴霧液0.4公絲/公撮(溴化伊普托品)

英文品名: ATROVENT METERED DOSE INHALER 0.4MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"正和"普樂芬錠5公絲(貝可芬)

英文品名: BACLOFEN TABLETS 5MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

N-乙醯基L-胰化氨基酸粉劑

英文品名: N-ACETYL-L-TRYPTOPHAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥芽糖

英文品名: MALTOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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