全部藥品許可證資料集清單,第993頁

舒適康糖衣錠

英文品名: Vitaebishin Exp Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B5﹝泛酸鈣﹞、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS);;TOCOPHEROL CALCIU... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

比適易局部溶液(貝他每松)

英文品名: Beprogel Topical Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.

"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克

英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

百特血液透析濃縮液 D204A

英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASS... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位

英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"皇佳" 愛力鐵咀嚼錠

英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症，缺鐵性貧血。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

理斯本內服液1公絲/公撮

英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"十全" 善鐵咀嚼錠

英文品名: FERROSAN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫酸寧藥布

英文品名: Tokuho | 許可證字號: 衛署藥輸字第024682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETI... | 製造商名稱: TOKUHON CORPORATION

速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

東榮感冒液

英文品名: TONE YOUNG ANTICOMMON SOLUTION "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1997/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

"壽元"立爾霸注射液０．５公絲/公撮（甲鈷胺明）

英文品名: NEOBA INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨胚芽紅血球貧血、末梢性神經障害。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"生達" 滿佳敏凝膠

英文品名: MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALMIN GEL;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"善待胃注射液１０毫克/毫升

英文品名: SONTAC INJECTION 10MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司