全部藥品許可證資料集清單,第994頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 19861 - 19880  [第 994 頁]

“永勝”莫得炎栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: VORTAGEN SUPPS. 12.5MG (DICLOFENAC) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"永勝" 安咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticough Tablets 15mg “EVEREST” (Dextromethorphan hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第035475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

安斯錠5公絲(每乖他辛)

英文品名: ANTIHISTA TABLET 5MG (MEQUITAZINE) "KUAI KSI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻症、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合    膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 歐力隆乾粉注射劑(西弗匹拉隆)

英文品名: ORIZONE POWDER FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症:呼吸道感染症、腹膜炎及其他     腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎     症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

樂痰寧錠30公絲(安布索)

英文品名: LOTANLIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"皇佳"可達爽乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COTASOL CREAM "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

克普芬膠囊100公絲(可多普洛菲)

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

愛舒得錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: ASTOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE)"YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

去炎寧乳膏0.05%(可洛貝他索丙酸)

英文品名: DERTASOL CREAM 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司雲林廠

“百特”歐諾美 N4-550E 輸注乳液

英文品名: “Baxter” Oliclinomel N4-550E Emulsion for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-GLYCINE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-P... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

“艾施多華”頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

使蒂諾斯長效錠6.25毫克

英文品名: Stilnox CR Tablet 6.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人失眠症之短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

卜邁維斯

英文品名: Primovist | 許可證字號: 衛署藥輸字第024676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於T1 加權掃描核磁造影時,偵測肝臟局部病灶及提供病灶特性資訊。. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOXETIC ACID, DISODIUM SALT | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

呼痰清發泡錠600毫克

英文品名: NAC long Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

美通拉隆

英文品名: Metolazone | 許可證字號: 衛署藥輸字第024674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLOCHEM INDUSTRIES PRIVATE LIMITED

"華興"美他爽錠

英文品名: METASONE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

宜安朗注射液

英文品名: TRIALON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腔、滑囊炎、腱鞘炎、滑膜炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、神經性皮炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

利肺平膠囊

英文品名: RIFAPIN CAPSULES "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第009908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腸膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

“永勝”莫得炎栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: VORTAGEN SUPPS. 12.5MG (DICLOFENAC) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"永勝" 安咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticough Tablets 15mg “EVEREST” (Dextromethorphan hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第035475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

安斯錠5公絲(每乖他辛)

英文品名: ANTIHISTA TABLET 5MG (MEQUITAZINE) "KUAI KSI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻症、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合    膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 歐力隆乾粉注射劑(西弗匹拉隆)

英文品名: ORIZONE POWDER FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症:呼吸道感染症、腹膜炎及其他     腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎     症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

樂痰寧錠30公絲(安布索)

英文品名: LOTANLIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"皇佳"可達爽乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COTASOL CREAM "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

克普芬膠囊100公絲(可多普洛菲)

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

愛舒得錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: ASTOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE)"YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

去炎寧乳膏0.05%(可洛貝他索丙酸)

英文品名: DERTASOL CREAM 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司雲林廠

“百特”歐諾美 N4-550E 輸注乳液

英文品名: “Baxter” Oliclinomel N4-550E Emulsion for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-GLYCINE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-P... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

“艾施多華”頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

使蒂諾斯長效錠6.25毫克

英文品名: Stilnox CR Tablet 6.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人失眠症之短期治療。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

卜邁維斯

英文品名: Primovist | 許可證字號: 衛署藥輸字第024676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於T1 加權掃描核磁造影時,偵測肝臟局部病灶及提供病灶特性資訊。. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOXETIC ACID, DISODIUM SALT | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

呼痰清發泡錠600毫克

英文品名: NAC long Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

美通拉隆

英文品名: Metolazone | 許可證字號: 衛署藥輸字第024674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

鹽酸希提瑞立

英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLOCHEM INDUSTRIES PRIVATE LIMITED

"華興"美他爽錠

英文品名: METASONE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

宜安朗注射液

英文品名: TRIALON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腔、滑囊炎、腱鞘炎、滑膜炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、神經性皮炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

利肺平膠囊

英文品名: RIFAPIN CAPSULES "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第009908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腸膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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