全部藥品許可證資料集清單,第999頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 19961 - 19980  [第 999 頁]

鹽酸服拉沃塞

英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED

釋癲平膜衣錠300毫克

英文品名: Zydus Oxcarbazepine Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

阿立批挫

英文品名: Aripiprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

尼什枸寧

英文品名: Nicergoline | 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KESHAVA ORGANICS PVT. LTD.

秘可舒

英文品名: Bisacodyl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸刺激性緩瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN Carbogen Amcis LTD.

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第024670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

佳糖維 25 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 25 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

佳糖維100 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 100 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

佳糖維50 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 50 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

力法黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPIN CPASULES 300MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第009788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

恩得錠

英文品名: INDAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

罌粟衛寧錠

英文品名: PAPAVORINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第009781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

脫攣錠

英文品名: CHLOMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸痛、肌肉痙攣僵硬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

"諾得" 肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: "HC NORITLE" Deallergic Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第009776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

庇弘炎膠囊

英文品名: BIHONYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀?疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

欣腦敏錠

英文品名: CINNARINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士" 喜樂靜錠

英文品名: HILOZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

培玲胃平糖衣錠

英文品名: PRINTOPIN S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第009770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

鹽酸服拉沃塞

英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED

釋癲平膜衣錠300毫克

英文品名: Zydus Oxcarbazepine Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

阿立批挫

英文品名: Aripiprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

尼什枸寧

英文品名: Nicergoline | 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

"奎泀特"鈣鎂力錠

英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如:骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KESHAVA ORGANICS PVT. LTD.

秘可舒

英文品名: Bisacodyl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸刺激性緩瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN Carbogen Amcis LTD.

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第024670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

佳糖維 25 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 25 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

佳糖維100 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 100 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

佳糖維50 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUVIA 50 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

力法黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPIN CPASULES 300MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第009788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

恩得錠

英文品名: INDAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

罌粟衛寧錠

英文品名: PAPAVORINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第009781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

脫攣錠

英文品名: CHLOMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸痛、肌肉痙攣僵硬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

"諾得" 肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: "HC NORITLE" Deallergic Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第009776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

庇弘炎膠囊

英文品名: BIHONYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀?疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

欣腦敏錠

英文品名: CINNARINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士" 喜樂靜錠

英文品名: HILOZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

培玲胃平糖衣錠

英文品名: PRINTOPIN S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第009770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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