全部藥品許可證資料集清單,第11頁

妥偏停持續性釋放膠囊25毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

紐舒泰口溶錠75毫克

英文品名: Nurtec ODT 75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛的急性治療 : 適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rimegepant Sulfate | 製造商名稱: MILLMOUNT HEALTHCARE LTD.

"卡比"緩熱痛注射劑

英文品名: Paracetamol Kabi 10 mg/ml solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １、2歲以上病人之輕度至中度疼痛 。２、搭配輔助性鴉片類止痛劑治療2歲以上病人之中度至重度疼痛 。３、減緩 2歲以上病人之發燒。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"濟生"血液透析濃縮液 A-168D1K

英文品名: Hemodialysis concentrate A168D1K "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第061579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"南光"樂得膜衣錠100毫克

英文品名: Lote F.C. Tablets 100mg "N.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重度憂鬱症及強迫症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

霓紓疼膠囊12.5毫克

英文品名: Nibsuti | 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaba | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hunan Jiudian Hongyang Pharmaceutical Co., Ltd.

如意浣腸液

英文品名: Zoin Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

二甲二胍鹽酸鹽

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA HENGKANG TECHNOLOGY CO., LTD.

致流剋膠囊75毫克

英文品名: Oseltamivir Viatris 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

原腎上腺素重酒石酸鹽

英文品名: Norepinephrine Bitartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 昇壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LIMITED

二氫麥角胺甲磺酸鹽

英文品名: Dihydroergotamine Mesilate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治偏頭痛藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

吉刻顯影[氟-18]葡萄糖注射劑

英文品名: Achelous [F-18]FDG Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

欣[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

睛明露眼藥水

英文品名: Neo-Chmi Eye lotio | 許可證字號: 衛部藥製字第061570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"華興"心律好錠10毫克

英文品名: Sinlihaul Tablets 10 mg "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司