醫療器材許可證資料集,第11頁

本資料集提供醫療器材許可證資料,並每週與藥證業務管理系統同步,藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。

提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2020-01-05 17:03:47

醫療器材許可證資料集資料集清單中總共有 72343 筆資料,以下是 201 - 220  [第 11 頁]

  1. "崇仁" 接頭 (未滅菌)

    英文品名: "GaleMed" Connectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004058號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

  2. "崇仁" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

    英文品名: "GaleMed" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004057號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

  3. "崇仁" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

    英文品名: "GaleMed" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004056號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

  4. "資生" 牙科用紙圍巾 (未滅菌)

    英文品名: "SHI SEI" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004053號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司

  5. "迪艾斯" 選擇性培養基 (滅菌)

    英文品名: "Diascie" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004050號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

  6. "迪艾斯" 強化培養基 (滅菌)

    英文品名: "Diascie" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004049號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

  7. "迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌)

    英文品名: "Diascie" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004048號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

  8. "迪艾斯" 多功能培養基 (滅菌)

    英文品名: "Diascie" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004047號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

  9. "拓普森" 體外診斷用血庫離心機(未滅菌)

    英文品名: "TOPSCIEN" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004046號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

  10. "佳鴻"治療檯(未滅菌)

    英文品名: "CHYA HUNG" Plinth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004045號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

  11. "丼原" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

    英文品名: "INOHARA" Resin Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004044號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

  12. "丼原" 印模混合管 (未滅菌)

    英文品名: "INOHARA" Impression Mixing Tips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004043號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

  13. "丼原" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "INOHARA" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004042號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

  14. "執鼎" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

    英文品名: "ZD" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004040號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普達康股份有限公司

  15. "五洋" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

    英文品名: "Wuyang" Manual Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004039號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

  16. "普優美" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Promed" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004038號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

  17. "百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)

    英文品名: "BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004035號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

  18. "太陽龍" 承重吊塔 (未滅菌)

    英文品名: "TYLONG" Pendant Arm (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004034號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司

  19. 泰博施萊採血針(滅菌)

    英文品名: Sterilance Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004033號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

  20. “仁度”樣本保存液 (未滅菌)

    英文品名: “Rendu” Specimen Collection Media (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004032號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創行股份有限公司

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