醫療器材許可證資料集清單,第11頁

本資料集提供醫療器材許可證資料,並每週與藥證業務管理系統同步,藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。

提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:16:05

醫療器材許可證資料集資料集清單中總共有 164369 筆資料,以下是 201 - 220  [第 11 頁]

"司特力" 電動或氣動式外科手術檯及其附件(未滅菌)

英文品名: "Stille" Operating tables and accessries (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023028號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

3M 防水型矽膠泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Silicone Foam Border Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017315號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

“美敦力” 艾泊特注射端口

英文品名: “Medtronic” i-Port Advance Injection Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036921號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-100, MMT-101以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克萊瑪”幻彩牙科用修飾瓷粉

英文品名: “KLEMA” Creation Magic Colour Stain Powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037050號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司

“希樂美”紋理面矽膠乳房植入物

英文品名: “SILIMED” Mammary Implant Silicone Gel Textured Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037049號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“艾蒂絲”艾莉卡鉺雅鉻雷射

英文品名: “IDS” ERICA Er:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037048號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERICA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“艾克曼”骨盆骨板系統

英文品名: “Acumed” Pelvic Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037047號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌)

英文品名: 3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015468號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

“席勒” 美格萊富生理監視設備

英文品名: “SCHILLER” MAGLIFE Monitoring Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036767號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGLIFE RT-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世傳貿易有限公司

BD安全式注射筆專用針附自動保護蓋

英文品名: BD SafeAssist Safety Pen Needle with Automatic Protective Shield | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029261號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 329945, 329948以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司

"巴諦歐" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Bodyworld" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00313號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 巴諦歐科技有限公司

"脂感乳噗" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "EiMiSi" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00312號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 衣美事有限公司

銳龍動力式病人翻身床(未滅菌)

英文品名: Ruoey Lung Powered Patient Rotation Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010024號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銳龍興業股份有限公司

愛神之語日拋彩色隱形眼鏡

英文品名: TeAmo 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第008053號 | 有效日期: 2029/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司

光漾瞬間抗藍光雙週拋隱形眼鏡

英文品名: The Moment Blue Light Cut Cosmetic Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008051號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

“貼心片” 隨身心電圖紀錄器

英文品名: “YuGuard” Portable ECG Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第008050號 | 有效日期: 2029/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Med-YuGuard-01以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕晶醫學科技股份有限公司

繆思女神抗藍光月拋隱形眼鏡

英文品名: TICON MUSE Blue Light Cut Cosmetic Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008048號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

繆思女神抗藍光日拋隱形眼鏡

英文品名: TICON MUSE Blue Light Cut Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008047號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Pure Plus Silicone Hydrogel Daily Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008040號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“馬可菲斯”牙科矯正器成型片(未滅菌)

英文品名: “Maxflex” Thermoplastic dental coping sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008125號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 峻程科技股份有限公司

"司特力" 電動或氣動式外科手術檯及其附件(未滅菌)

英文品名: "Stille" Operating tables and accessries (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023028號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

3M 防水型矽膠泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Silicone Foam Border Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017315號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

“美敦力” 艾泊特注射端口

英文品名: “Medtronic” i-Port Advance Injection Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036921號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-100, MMT-101以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克萊瑪”幻彩牙科用修飾瓷粉

英文品名: “KLEMA” Creation Magic Colour Stain Powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037050號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司

“希樂美”紋理面矽膠乳房植入物

英文品名: “SILIMED” Mammary Implant Silicone Gel Textured Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037049號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“艾蒂絲”艾莉卡鉺雅鉻雷射

英文品名: “IDS” ERICA Er:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037048號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERICA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“艾克曼”骨盆骨板系統

英文品名: “Acumed” Pelvic Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037047號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌)

英文品名: 3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015468號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

“席勒” 美格萊富生理監視設備

英文品名: “SCHILLER” MAGLIFE Monitoring Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036767號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGLIFE RT-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世傳貿易有限公司

BD安全式注射筆專用針附自動保護蓋

英文品名: BD SafeAssist Safety Pen Needle with Automatic Protective Shield | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029261號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 329945, 329948以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司

"巴諦歐" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Bodyworld" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00313號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 巴諦歐科技有限公司

"脂感乳噗" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "EiMiSi" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00312號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 衣美事有限公司

銳龍動力式病人翻身床(未滅菌)

英文品名: Ruoey Lung Powered Patient Rotation Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010024號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銳龍興業股份有限公司

愛神之語日拋彩色隱形眼鏡

英文品名: TeAmo 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第008053號 | 有效日期: 2029/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司

光漾瞬間抗藍光雙週拋隱形眼鏡

英文品名: The Moment Blue Light Cut Cosmetic Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008051號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

“貼心片” 隨身心電圖紀錄器

英文品名: “YuGuard” Portable ECG Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第008050號 | 有效日期: 2029/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Med-YuGuard-01以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕晶醫學科技股份有限公司

繆思女神抗藍光月拋隱形眼鏡

英文品名: TICON MUSE Blue Light Cut Cosmetic Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008048號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

繆思女神抗藍光日拋隱形眼鏡

英文品名: TICON MUSE Blue Light Cut Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008047號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Pure Plus Silicone Hydrogel Daily Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008040號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“馬可菲斯”牙科矯正器成型片(未滅菌)

英文品名: “Maxflex” Thermoplastic dental coping sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008125號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 峻程科技股份有限公司

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