耐他妥 鼻內凝膠劑
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中文品名耐他妥 鼻內凝膠劑的英文品名是Natesto, 許可證字號是衛部藥輸字第027756號, 有效日期是2024/11/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是適合在成年男性中作為睪固酮補充療法,經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。, 劑型是鼻內凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TESTOSTERONE, 製造商名稱是HAUPT PHARMA AMAREG GMBH.

許可證字號

衛部藥輸字第027756號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/07

發證日期

2019/11/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202775600

中文品名

耐他妥 鼻內凝膠劑

英文品名

Natesto

適應症

適合在成年男性中作為睪固酮補充療法,經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。

劑型

鼻內凝膠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TESTOSTERONE

申請商名稱

友華生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段368號7樓

申請商統一編號

12397982

製造商名稱

HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2019/12/12

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

耐他妥 鼻內凝膠劑地圖

耐他妥 鼻內凝膠劑的地址位於

台北市復興南路一段368號7樓

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與耐他妥 鼻內凝膠劑同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 腦固命糖衣錠

    英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

  2. 服敏爾疹錠

    英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  3. 鹽酸四環黴素

    英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  4. 鹽酸氯四環黴素

    英文品名: CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  5. 開樂肥脂脫膠囊250公絲

    英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  6. 德泰力源注射液

    英文品名: DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

  7. 妙胃舒顆粒

    英文品名: BIOMIX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

  8. 膚克拉賓注射液20公絲

    英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

  9. 立治痙潰注射液

    英文品名: REGICOPAN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

  10. 達格爾維AE軟膠囊

    英文品名: DAGRAVIT A-E FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命AE缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DAGRA N.V.

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