神經毒劑解毒針
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中文品名神經毒劑解毒針的英文品名是APONE Auto-Injector, 許可證字號是衛部藥製字第059020號, 有效日期是2024/10/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。, 劑型是注射劑(肌肉注射劑), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第059020號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/03

發證日期

2019/10/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105902001

中文品名

神經毒劑解毒針

英文品名

APONE Auto-Injector

適應症

有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。

劑型

注射劑(肌肉注射劑)

包裝

單支包裝,玻璃卡式瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路3段447號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/10/24

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

單支包裝,玻璃卡式瓶裝

神經毒劑解毒針地圖

神經毒劑解毒針的地址位於

桃園市中壢區中山東路3段447號

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與神經毒劑解毒針同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 扶樂新尿道栓劑

    英文品名: FURACIN URETHRAL INSERTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道、膀胱感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

  2. 膚樂新坐藥

    英文品名: FURACIN VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1989/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

  3. 膚樂新敷藥

    英文品名: FURACIN SOLUBLE DRESSING | 許可證字號: 衛署藥輸字第004089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、外科消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

  4. 樂身樂壽輸注射液

    英文品名: DEXTRASOL 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

  5. 力生得舒輸注射液

    英文品名: DEXTRASOL 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時維持血壓使不產生休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR | 製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

  6. 胰抑糖錠

    英文品名: ISOPRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TAKATA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  7. 益血靈注射液

    英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD.

  8. 歐羅多利身注射液

    英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

  9. 富樂朗舒錠

    英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

  10. 希復林500公絲注射劑

    英文品名: SIFARIN "500" INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

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