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許可證字號 | 衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/19 |
發證日期 | 1980/12/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102264100 |
中文品名 | "榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名 | ROSIS TABLETS 40MG |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648, |
許可證字號: 衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/19 |
發證日期: 1980/12/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102264100 |
中文品名: "榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名: ROSIS TABLETS 40MG |
適應症: 利尿、高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE |
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號: 28059706 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/09 |
發證日期 | 2010/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105502202 |
中文品名 | 舒冒日夜熱飲 |
英文品名 | Cold-Out Day & Night Granule |
適應症 | 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/27 |
用法用量 | 日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/09 |
發證日期: 2010/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105502202 |
中文品名: 舒冒日夜熱飲 |
英文品名: Cold-Out Day & Night Granule |
適應症: 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號: 28059706 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/27 |
用法用量: 日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
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