神經毒劑解毒針
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中文品名神經毒劑解毒針的英文品名是APONE Auto-Injector, 許可證字號是衛部藥製字第059020號, 有效日期是2024/10/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。, 劑型是注射劑(肌肉注射劑), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.
許可證字號
衛部藥製字第059020號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/10/03發證日期
2019/10/03許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY05105902001中文品名
神經毒劑解毒針英文品名
APONE Auto-Injector適應症
有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。劑型
注射劑(肌肉注射劑)包裝
單支包裝，玻璃卡式瓶裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE申請商名稱
榮民製藥股份有限公司申請商地址
桃園市中壢區中山東路３段４４７號申請商統一編號
28059706製造商名稱
信東生技股份有限公司製造廠廠址
桃園市桃園區介壽路22號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/10/24用法用量
詳如仿單包裝與國際條碼
單支包裝，玻璃卡式瓶裝神經毒劑解毒針地圖
神經毒劑解毒針的地址位於
桃園市中壢區中山東路３段４４７號開啟Google地圖視窗
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英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
英文品名: Tadalafil Sandoz Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET A.S.
英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED, UNIT-VI
英文品名: Reosteo 150mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED
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英文品名: Amlodipine Besilate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD.
英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
英文品名: Rocuronium-hameln 10mg/ml Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: SIEGFRIED HAMELN GmbH
英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 製造商名稱: AMANTA HEALTHCARE LTD.
英文品名: ALECENSA 150mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ALECENSA®適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
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