神經毒劑解毒針
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中文品名神經毒劑解毒針的英文品名是APONE Auto-Injector, 許可證字號是衛部藥製字第059020號, 有效日期是2024/10/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。, 劑型是注射劑(肌肉注射劑), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.
許可證字號
衛部藥製字第059020號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/10/03發證日期
2019/10/03許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY05105902001中文品名
神經毒劑解毒針英文品名
APONE Auto-Injector適應症
有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。劑型
注射劑(肌肉注射劑)包裝
單支包裝，玻璃卡式瓶裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
ATROPINE;;PRALIDOXIME CHLORIDE申請商名稱
榮民製藥股份有限公司申請商地址
桃園市中壢區中山東路３段４４７號申請商統一編號
28059706製造商名稱
信東生技股份有限公司製造廠廠址
桃園市桃園區介壽路22號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/10/24用法用量
詳如仿單包裝與國際條碼
單支包裝，玻璃卡式瓶裝神經毒劑解毒針地圖
神經毒劑解毒針的地址位於
桃園市中壢區中山東路３段４４７號開啟Google地圖視窗
與神經毒劑解毒針同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: FURACIN URETHRAL INSERTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道、膀胱感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
英文品名: FURACIN VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1989/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
英文品名: FURACIN SOLUBLE DRESSING | 許可證字號: 衛署藥輸字第004089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、外科消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
英文品名: DEXTRASOL 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
英文品名: DEXTRASOL 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時維持血壓使不產生休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR | 製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
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英文品名: ISOPRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TAKATA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD.
英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症（蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘）藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
英文品名: SIFARIN "500" INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.
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