洛希隆注射劑
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中文品名洛希隆注射劑的英文品名是Rixathon Concentrate for Solution for Infusio, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001118號.

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
中文品名洛希隆注射劑
英文品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
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許可證字號

衛部菌疫輸字第001118號

中文品名

洛希隆注射劑

英文品名

Rixathon Concentrate for Solution for Infusio

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# 衛部菌疫輸字第001118號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2019/12/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111807
中文品名洛希隆注射劑
英文品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2019/12/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111807
中文品名: 洛希隆注射劑
英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址: VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001118號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2019/12/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111807
中文品名洛希隆注射劑
英文品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2019/12/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111807
中文品名: 洛希隆注射劑
英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址: VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001118號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2019/12/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111807
中文品名洛希隆注射劑
英文品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號90003886
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2019/12/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111807
中文品名: 洛希隆注射劑
英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號: 90003886
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
製造廠廠址: VEROVSKOVA 57, SI-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001118號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2019/12/30
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111807
中文品名洛希隆注射劑
英文品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號90003886
製造商名稱Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
製造廠廠址Biochemiestraße 10, 6336 Langkampfen, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程原料藥製造廠
異動日期2024/03/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2019/12/30
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111807
中文品名: 洛希隆注射劑
英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 (4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1) 與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2) 與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。 (2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。3、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。4.尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：本品與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號: 90003886
製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
製造廠廠址: Biochemiestraße 10, 6336 Langkampfen, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001118號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
處方標示Each ml contains:
成分名稱Rituxima
成分代碼1013002400
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: Rituxima
成分代碼: 1013002400
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛部菌疫輸字第001118號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部菌疫輸字第001118號
主或次項主
代碼L01FA01
英文分類名稱rituxima
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號
主或次項: 主
代碼: L01FA01
英文分類名稱: rituxima
中文分類名稱: (空)
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# 洛希隆注射劑 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC01118229
藥品英文名稱Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
藥品中文名稱洛希隆注射劑
規格量10.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價5275.00
有效起日1090801
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣諾華股份有限公司
劑型注射液劑
成份RITUXIMAB
ATC_CODEL01FA01
異動: (空)
藥品代號: KC01118229
藥品英文名稱: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
藥品中文名稱: 洛希隆注射劑
規格量: 10.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 5275.00
有效起日: 1090801
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司
劑型: 注射液劑
成份: RITUXIMAB
ATC_CODE: L01FA01

# 洛希隆注射劑 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC01118248
藥品英文名稱Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
藥品中文名稱洛希隆注射劑
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價26377.00
有效起日1090801
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣諾華股份有限公司
劑型注射液劑
成份RITUXIMAB
ATC_CODEL01FA01
異動: (空)
藥品代號: KC01118248
藥品英文名稱: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio
藥品中文名稱: 洛希隆注射劑
規格量: 50.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 26377.00
有效起日: 1090801
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司
劑型: 注射液劑
成份: RITUXIMAB
ATC_CODE: L01FA01
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與洛希隆注射劑同分類的藥品外觀資料集

克敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040104號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

欣律錠３００毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"羅得" 舒芳雅洗髮精１％（克康那唑）

英文品名: SEFONIA SHAMPOO 1%"ROOT"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"汎生" 速復利膠囊２５０公絲（西華定）

英文品名: SEFREE CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"比思寧錠５公絲（布匹隆）

英文品名: BUISLINE TABLETS 5MG(BUSPIRONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）

英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

敵疱治錠２００公絲（艾賽可威）

英文品名: ACYLETE TABLETS 200 MG (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

黴祐膠囊１５０公絲（氟可那挫）

英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040091號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

阿莎力液

英文品名: A-SALI SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

勞力士口服液

英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

消解炎膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

欣律錠100毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040106號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYNORID,SYG

"久仁"伊舒淨漱口藥水７０公絲/公撮（普維酮－碘）

英文品名: ISUDINE GARGLE 70MG/ML "CHOU JEN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

芝波洗髮精２０毫克－公克（克多可那挫）

英文品名: KETOCONAZOLE SHAMPOO 20MG-GM | 許可證字號: 衛署藥製字第040114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

克敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040104號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

欣律錠３００毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"羅得" 舒芳雅洗髮精１％（克康那唑）

英文品名: SEFONIA SHAMPOO 1%"ROOT"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"汎生" 速復利膠囊２５０公絲（西華定）

英文品名: SEFREE CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"華興"比思寧錠５公絲（布匹隆）

英文品名: BUISLINE TABLETS 5MG(BUSPIRONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040085號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）

英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

敵疱治錠２００公絲（艾賽可威）

英文品名: ACYLETE TABLETS 200 MG (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

黴祐膠囊１５０公絲（氟可那挫）

英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040091號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

阿莎力液

英文品名: A-SALI SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

勞力士口服液

英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

消解炎膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

欣律錠100毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040106號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYNORID,SYG

"久仁"伊舒淨漱口藥水７０公絲/公撮（普維酮－碘）

英文品名: ISUDINE GARGLE 70MG/ML "CHOU JEN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

芝波洗髮精２０毫克－公克（克多可那挫）

英文品名: KETOCONAZOLE SHAMPOO 20MG-GM | 許可證字號: 衛署藥製字第040114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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