許可證字號衛部藥輸字第027752號的成分名稱是DUTASTERIDE, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是9200096700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027752號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027752號 |
處方標示Each capsule contains: |
成分名稱DUTASTERIDE |
成分代碼9200096700 |
含量描述(空) |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025423號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 |
| 處方標示: Each capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023952號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023952號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026888號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027920號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027920號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060553號 |
| 處方標示 | Each soft capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060553號 |
| 處方標示: Each soft capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028120號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028120號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060835號 |
| 處方標示 | Each Soft Capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 |
| 處方標示: Each Soft Capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028376號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | DUTASTERIDE |
| 成分代碼 | 9200096700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028376號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: DUTASTERIDE |
| 成分代碼: 9200096700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202775202 |
| 中文品名 | 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名 | Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 適應症 | 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DUTASTERIDE |
| 申請商名稱 | 西海生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27770261 |
| 製造商名稱 | GAP S.A. |
| 製造廠廠址 | 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/23 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202775202 |
| 中文品名: 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DUTASTERIDE |
| 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 27770261 |
| 製造商名稱: GAP S.A. |
| 製造廠廠址: 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202775202 |
| 中文品名 | 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名 | Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 適應症 | 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DUTASTERIDE |
| 申請商名稱 | 西海生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27770261 |
| 製造商名稱 | GAP S.A. |
| 製造廠廠址 | 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/23 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202775202 |
| 中文品名: 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DUTASTERIDE |
| 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 27770261 |
| 製造商名稱: GAP S.A. |
| 製造廠廠址: 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027752號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04CB02 |
| 英文分類名稱 | dutasteride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04CB02 |
| 英文分類名稱: dutasteride |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027752號 |
| 中文品名 | 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名 | Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027752&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 |
| 中文品名: 理得順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027752&Seq=001&Type=10 |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |