衛部藥輸字第027766號
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許可證字號衛部藥輸字第027766號的成分名稱是Abiraterone Acetate, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9200093900, 含量描述是Abiraterone Acetate (Micronized), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第027766號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述Abiraterone Acetate (Micronized)
含量250.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第027766號

處方標示

Each F.C. Tablet contains:

成分名稱

Abiraterone Acetate

成分代碼

9200093900

含量描述

Abiraterone Acetate (Micronized)

含量

250.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 9200093900 找到的相關資料

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# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026139號
處方標示Each 250mg tablet contains:
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第026139號
處方標示: Each 250mg tablet contains:
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027291號
處方標示(空)
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027291號
處方標示: (空)
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027356號
處方標示Each film-coated tablet contains:
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027356號
處方標示: Each film-coated tablet contains:
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028089號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第028089號
處方標示: Each Tablet contains:
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028581號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第028581號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028616號
處方標示Each tablet contai
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第028616號
處方標示: Each tablet contai
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 9200093900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028617號
處方標示Each tablet contai
成分名稱Abiraterone Acetate
成分代碼9200093900
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第028617號
處方標示: Each tablet contai
成分名稱: Abiraterone Acetate
成分代碼: 9200093900
含量描述: (空)
含量: 500.0000000000
含量單位: MG
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# 衛部藥輸字第027766號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2019/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202776600
中文品名愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
適應症是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chemotherapy is not yet clinically indicated)者。(2)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。(3)新診斷具高度風險的荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌的成年男性，且與雄性素去除療法併用。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Abiraterone Acetate
申請商名稱台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號42992299
製造商名稱DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/03
發證日期: 2019/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202776600
中文品名: 愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chemotherapy is not yet clinically indicated)者。(2)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。(3)新診斷具高度風險的荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌的成年男性，且與雄性素去除療法併用。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Abiraterone Acetate
申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號: 42992299
製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址: PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 衛部藥輸字第027766號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2019/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202776600
中文品名愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
適應症是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chemotherapy is not yet clinically indicated)者。(2)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。(3)新診斷具高度風險的荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌的成年男性，且與雄性素去除療法併用。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Abiraterone Acetate
申請商名稱台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號42992299
製造商名稱DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/03
發證日期: 2019/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202776600
中文品名: 愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chemotherapy is not yet clinically indicated)者。(2)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。(3)新診斷具高度風險的荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌的成年男性，且與雄性素去除療法併用。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Abiraterone Acetate
申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號: 42992299
製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址: PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 衛部藥輸字第027766號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027766號
中文品名愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027766&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥輸字第027766號
中文品名: 愛瑞治膜衣錠250毫克
英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027766&Seq=001&Type=10

# 衛部藥輸字第027766號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027766號
主或次項主
代碼L02BX03
英文分類名稱abiraterone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027766號
主或次項: 主
代碼: L02BX03
英文分類名稱: abiraterone
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第027766號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第007180號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007300號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第046418號

成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040513號

成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第000285號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第024029號

成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第000141號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048483號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002572號

成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第050117號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第039956號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008918號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第008790號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第005979號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第007180號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007300號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第046418號

成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040513號

成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第000285號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第024029號

成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第000141號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048483號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002572號

成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第050117號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第039956號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008918號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第008790號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第005979號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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