衛部藥輸字第027788號
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許可證字號衛部藥輸字第027788號的成分名稱是IMATINIB MESYLATE, 處方標示是Each Capsule contains:, 成分代碼是1013000710, 含量描述是(eq. to Imatinib......100mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第027788號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib......100mg)
含量119.4700000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第027788號

處方標示

Each Capsule contains:

成分名稱

IMATINIB MESYLATE

成分代碼

1013000710

含量描述

(eq. to Imatinib......100mg)

含量

119.4700000000

含量單位

MG

根據識別碼 1013000710 找到的相關資料

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# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057915號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib 100mg)
含量119.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057915號
處方標示: Each F.C. Tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib 100mg)
含量: 119.5000000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059272號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib.....100mg)
含量119.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第059272號
處方標示: Each Capsule contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib.....100mg)
含量: 119.5000000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027351號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib.....100mg)
含量121.8580000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027351號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib.....100mg)
含量: 121.8580000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027352號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib.....400mg)
含量487.4350000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027352號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib.....400mg)
含量: 487.4350000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027372號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib.....100mg)
含量119.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027372號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib.....100mg)
含量: 119.5000000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027373號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(eq. to Imatinib.....400mg)
含量478.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027373號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (eq. to Imatinib.....400mg)
含量: 478.0000000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026613號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(Equivalent to Imatinib 100mg)
含量119.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第026613號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (Equivalent to Imatinib 100mg)
含量: 119.5000000000
含量單位: MG

# 1013000710 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026614號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱IMATINIB MESYLATE
成分代碼1013000710
含量描述(Equivalent to Imatinib 400mg)
含量478.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第026614號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: IMATINIB MESYLATE
成分代碼: 1013000710
含量描述: (Equivalent to Imatinib 400mg)
含量: 478.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛部藥輸字第027788號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027788號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202778800
中文品名瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名Redistra
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號42992299
製造商名稱DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2019/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202778800
中文品名: 瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名: Redistra
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號: 42992299
製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址: PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027788號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202778800
中文品名瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名Redistra
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號42992299
製造商名稱DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2019/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202778800
中文品名: 瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名: Redistra
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號: 42992299
製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址: PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027788號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027788號
中文品名瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名Redistra
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027788&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥輸字第027788號
中文品名: 瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名: Redistra
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027788&Seq=001&Type=10

# 衛部藥輸字第027788號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027788號
主或次項
代碼L01EA01
英文分類名稱imatini
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027788號
主或次項:
代碼: L01EA01
英文分類名稱: imatini
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第027788號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033611號

成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049334號

成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第004843號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038704號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第024109號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第005874號

成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第004352號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034152號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004001號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018727號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018828號

成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I

衛署藥輸字第020320號

成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第007936號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004682號

成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛部藥輸字第026386號

成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第033611號

成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049334號

成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第004843號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038704號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第024109號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第005874號

成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第004352號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034152號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004001號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018727號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018828號

成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I

衛署藥輸字第020320號

成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第007936號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004682號

成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛部藥輸字第026386號

成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG

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