許可證字號衛部藥輸字第027792號的成分名稱是MAGNESIUM OXIDE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是5612001300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027792號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 330.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027792號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱MAGNESIUM OXIDE |
成分代碼5612001300 |
含量描述(空) |
含量330.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 84 |
| 含量 | 84.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 84 |
| 含量: 84.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示 | EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | ANHYDROUS=40 43 |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: ANHYDROUS=40 43 |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027792號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/03 |
| 發證日期 | 2020/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202779201 |
| 中文品名 | 勁暢順錠 |
| 英文品名 | Chymsun Tablet |
| 適應症 | 軟便。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區) |
| 申請商統一編號 | 42042734 |
| 製造商名稱 | MAGMITT PHARMACEUTICAL CO., LTD. MAIN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2876-2 INOUE, MIKI-CHO, KITA-GUN, KAGAWA 761-0705, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027792號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/03 |
| 發證日期: 2020/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202779201 |
| 中文品名: 勁暢順錠 |
| 英文品名: Chymsun Tablet |
| 適應症: 軟便。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區) |
| 申請商統一編號: 42042734 |
| 製造商名稱: MAGMITT PHARMACEUTICAL CO., LTD. MAIN FACTORY |
| 製造廠廠址: 2876-2 INOUE, MIKI-CHO, KITA-GUN, KAGAWA 761-0705, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027792號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/03 |
| 發證日期 | 2020/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202779201 |
| 中文品名 | 勁暢順錠 |
| 英文品名 | Chymsun Tablet |
| 適應症 | 軟便。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區) |
| 申請商統一編號 | 42042734 |
| 製造商名稱 | MAGMITT PHARMACEUTICAL CO., LTD. MAIN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2876-2 INOUE, MIKI-CHO, KITA-GUN, KAGAWA 761-0705, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027792號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/03 |
| 發證日期: 2020/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202779201 |
| 中文品名: 勁暢順錠 |
| 英文品名: Chymsun Tablet |
| 適應症: 軟便。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區) |
| 申請商統一編號: 42042734 |
| 製造商名稱: MAGMITT PHARMACEUTICAL CO., LTD. MAIN FACTORY |
| 製造廠廠址: 2876-2 INOUE, MIKI-CHO, KITA-GUN, KAGAWA 761-0705, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027792號 |
| 中文品名 | 勁暢順錠 |
| 英文品名 | Chymsun Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027792&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027792號 |
| 中文品名: 勁暢順錠 |
| 英文品名: Chymsun Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027792&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027792號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A06AD02 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027792號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A06AD02 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |