衛部藥輸字第027690號
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許可證字號衛部藥輸字第027690號的成分名稱是CEFUROXIME AXETIL, 成分代碼是0812301120, 含量描述是Content: 96.0 per cent to102.0 per cent (anhydrous substance)..

許可證字號衛部藥輸字第027690號
處方標示(空)
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述Content: 96.0 per cent to102.0 per cent (anhydrous substance).
含量0.0000000000
含量單位(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027690號

處方標示

(空)

成分名稱

CEFUROXIME AXETIL

成分代碼

0812301120

含量描述

Content: 96.0 per cent to102.0 per cent (anhydrous substance).

含量

0.0000000000

含量單位

(空)

根據識別碼 0812301120 找到的相關資料

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# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042779號
處方標示EACH TABLET CONTAINS (CORE TABLET):
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述125
含量125.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042779號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS (CORE TABLET):
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: 125
含量: 125.0000000000
含量單位: MG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042433號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述150.35
含量150.3500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042433號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: 150.35
含量: 150.3500000000
含量單位: MG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042439號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述250
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042439號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: 250
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042439號
處方標示(外銷專用) EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042439號
處方標示: (外銷專用) EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048156號
處方標示(空)
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述745-875
含量(空)
含量單位UG
許可證字號: 衛署藥製字第048156號
處方標示: (空)
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: 745-875
含量: (空)
含量單位: UG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019420號
處方標示EACH G CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述(空)
含量36.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第019420號
處方標示: EACH G CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: (空)
含量: 36.0000000000
含量單位: MG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024138號
處方標示(空)
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述(745-873)
含量(空)
含量單位UG
許可證字號: 衛署藥輸字第024138號
處方標示: (空)
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: (745-873)
含量: (空)
含量單位: UG

# 0812301120 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017645號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME AXETIL
成分代碼0812301120
含量描述150.36
含量150.3600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017645號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME AXETIL
成分代碼: 0812301120
含量描述: 150.36
含量: 150.3600000000
含量單位: MG
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# 衛部藥輸字第027690號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期2019/06/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202769006
中文品名頭孢福辛酯
英文品名Cefuroxime Axetil
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME AXETIL
申請商名稱丞泰企業有限公司
申請商地址台北市復興北路156號7樓
申請商統一編號04950925
製造商名稱SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址POLT NO. 817/A, KARKHADI-391 450, TAL-PADRA, VADODARA, GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/20
發證日期: 2019/06/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202769006
中文品名: 頭孢福辛酯
英文品名: Cefuroxime Axetil
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME AXETIL
申請商名稱: 丞泰企業有限公司
申請商地址: 台北市復興北路156號7樓
申請商統一編號: 04950925
製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: POLT NO. 817/A, KARKHADI-391 450, TAL-PADRA, VADODARA, GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 衛部藥輸字第027690號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期2019/06/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202769006
中文品名頭孢福辛酯
英文品名Cefuroxime Axetil
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME AXETIL
申請商名稱丞泰企業有限公司
申請商地址台北市復興北路156號7樓
申請商統一編號04950925
製造商名稱SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址POLT NO. 817/A, KARKHADI-391 450, TAL-PADRA, VADODARA, GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/02/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/20
發證日期: 2019/06/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202769006
中文品名: 頭孢福辛酯
英文品名: Cefuroxime Axetil
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME AXETIL
申請商名稱: 丞泰企業有限公司
申請商地址: 台北市復興北路156號7樓
申請商統一編號: 04950925
製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: POLT NO. 817/A, KARKHADI-391 450, TAL-PADRA, VADODARA, GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 衛部藥輸字第027690號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027690號
中文品名頭孢福辛酯
英文品名Cefuroxime Axetil
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027690號
中文品名: 頭孢福辛酯
英文品名: Cefuroxime Axetil
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與衛部藥輸字第027690號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024490號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028345號

成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第003760號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057744號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006726號

成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034135號

成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038196號

成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019467號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018980號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001827號

成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位:

內衛藥製字第012086號

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017968號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005130號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014614號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024490號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028345號

成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第003760號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057744號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006726號

成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034135號

成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038196號

成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019467號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018980號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001827號

成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位:

內衛藥製字第012086號

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017968號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005130號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014614號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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