許可證字號衛部菌疫輸字第001087號的成分名稱是emicizuma, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是2012103500, 含量描述是0.6mL, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | 0.6mL |
| 含量 | 90.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部菌疫輸字第001087號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱emicizuma |
成分代碼2012103500 |
含量描述0.6mL |
含量90.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001086號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG/ML |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG/ML |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | emicizumab......60mg/0.4mL |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: emicizumab......60mg/0.4mL |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | emicizumab......105mg/0.7mL |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: emicizumab......105mg/0.7mL |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | emicizumab......150mg/1.0mL |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: emicizumab......150mg/1.0mL |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | emicizumab......90mg/0.6mL |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: emicizumab......90mg/0.6mL |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | 0.4mL |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: 0.4mL |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | 0.7mL |
| 含量 | 105.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: 0.7mL |
| 含量: 105.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | emicizuma |
| 成分代碼 | 2012103500 |
| 含量描述 | 1.0mL |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: emicizuma |
| 成分代碼: 2012103500 |
| 含量描述: 1.0mL |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/28 |
| 發證日期 | 2018/08/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000108709 |
| 中文品名 | 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名 | HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 適應症 | 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizuma |
| 申請商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23060795 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/28 |
| 發證日期: 2018/08/28 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000108709 |
| 中文品名: 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizuma |
| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路260號3樓 |
| 申請商統一編號: 23060795 |
| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/28 |
| 發證日期 | 2018/08/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000108709 |
| 中文品名 | 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名 | HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 適應症 | 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizuma |
| 申請商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23060795 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987136120207, |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/28 |
| 發證日期: 2018/08/28 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000108709 |
| 中文品名: 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizuma |
| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路260號3樓 |
| 申請商統一編號: 23060795 |
| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4987136120207, |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 中文品名 | 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名 | HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 |
| 中文品名: 血甯博皮下注射劑150毫克/毫升 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |