衛署藥製字第043837號
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許可證字號衛署藥製字第043837號的成分名稱是DICLOFENAC SODIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808400410, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第043837號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述(空)
含量100.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第043837號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

DICLOFENAC SODIUM

成分代碼

2808400410

含量描述

(空)

含量

100.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 2808400410 找到的相關資料

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# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042618號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042618號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042713號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042713號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042855號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042855號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044125號
處方標示EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述60
含量60.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044125號
處方標示: EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 60
含量: 60.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044125號
處方標示EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述32
含量32.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044125號
處方標示: EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 32
含量: 32.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044125號
處方標示EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述(空)
含量85.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044125號
處方標示: EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: (空)
含量: 85.5000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041833號
處方標示EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041833號
處方標示: EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 2808400410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041900號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041900號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥製字第043837號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/05
發證日期2000/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104383705
中文品名達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型持續性膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號24430803
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/17
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及長期治療時,每日75mg-100mg;在夜間或早晨症狀較明顯之患者,最好於傍晚服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/05
發證日期: 2000/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104383705
中文品名: 達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名: DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 持續性膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號: 24430803
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/17
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及長期治療時,每日75mg-100mg;在夜間或早晨症狀較明顯之患者,最好於傍晚服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第043837號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/05
發證日期2000/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104383705
中文品名達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型持續性膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號24430803
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/17
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及長期治療時,每日75mg-100mg;在夜間或早晨症狀較明顯之患者,最好於傍晚服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717216120168,4717216020161,4717216420169,;;鋁箔盒裝::4717216120168,4717216020161,4717216420169,
許可證字號: 衛署藥製字第043837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/05
發證日期: 2000/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104383705
中文品名: 達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名: DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 持續性膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號: 24430803
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/17
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及長期治療時,每日75mg-100mg;在夜間或早晨症狀較明顯之患者,最好於傍晚服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717216120168,4717216020161,4717216420169,;;鋁箔盒裝::4717216120168,4717216020161,4717216420169,

# 衛署藥製字第043837號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043837號
主或次項
代碼M01AB05
英文分類名稱diclofenac
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第043837號
主或次項:
代碼: M01AB05
英文分類名稱: diclofenac
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第043837號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043837號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第043837號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第043837號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043837號
中文品名達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
形狀圓凸形
特殊劑型(空)
顏色白色
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01043837&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第043837號
中文品名: 達洛汎持續性膜衣錠100毫克
英文品名: DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS
形狀: 圓凸形
特殊劑型: (空)
顏色: 白色
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01043837&Seq=001&Type=10
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與衛署藥製字第043837號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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