Xyntha Solofuse 250 IU
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Xyntha Solofuse 250 IU的藥品中文名稱是任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU, 參考價是23.00, 有效起日是1040101, 有效迄日是1090331, 規格量是1.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是美商惠氏藥廠(亞洲), 藥品代號是KC00853299.

異動(空)
藥品代號KC00853299
藥品英文名稱Xyntha Solofuse 250 IU
藥品中文名稱任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.00
有效起日1040101
有效迄日1090331
製造廠名稱美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型凍晶注射劑
成份MOROCTOCOG ALFA
ATC_CODEB02BD02

異動

(空)

藥品代號

KC00853299

藥品英文名稱

Xyntha Solofuse 250 IU

藥品中文名稱

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

規格量

1.0000

規格單位

IU

單複方

單方

參考價

23.00

有效起日

1040101

有效迄日

1090331

製造廠名稱

美商惠氏藥廠(亞洲)

劑型

凍晶注射劑

成份

MOROCTOCOG ALFA

ATC_CODE

B02BD02

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# KC00853299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC00853299
藥品英文名稱XYNTHA 250 IU
藥品中文名稱任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.00
有效起日1040101
有效迄日9991231
製造廠名稱美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC00853299
藥品英文名稱: XYNTHA 250 IU
藥品中文名稱: 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 23.00
有效起日: 1040101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODE: B02BD02

# KC00853299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC00853299
藥品英文名稱XYNTHA 250 IU
藥品中文名稱任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.20
有效起日1090401
有效迄日9991231
製造廠名稱美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC00853299
藥品英文名稱: XYNTHA 250 IU
藥品中文名稱: 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 23.20
有效起日: 1090401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODE: B02BD02

# KC00853299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號KC00853299
藥品英文名稱Xyntha Solofuse 250 IU
藥品中文名稱任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.20
有效起日1090401
有效迄日1100630
製造廠名稱美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型凍晶注射劑
成份MOROCTOCOG ALFA
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC00853299
藥品英文名稱: Xyntha Solofuse 250 IU
藥品中文名稱: 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 23.20
有效起日: 1090401
有效迄日: 1100630
製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型: 凍晶注射劑
成份: MOROCTOCOG ALFA
ATC_CODE: B02BD02

# KC00853299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號KC00853299
藥品英文名稱Xyntha Solofuse 250 IU
藥品中文名稱任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價0.00
有效起日1100701
有效迄日9991231
製造廠名稱美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型凍晶注射劑
成份MOROCTOCOG ALFA
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC00853299
藥品英文名稱: Xyntha Solofuse 250 IU
藥品中文名稱: 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1100701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)
劑型: 凍晶注射劑
成份: MOROCTOCOG ALFA
ATC_CODE: B02BD02
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# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000115704
中文品名艾速答注射液劑
英文品名ABRILADA, Solution for Injectio
適應症類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型注射液劑
包裝包裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱SHL Pharma LLC.
製造廠廠址588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程筆型注射器包裝廠
異動日期2021/09/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000115704
中文品名: 艾速答注射液劑
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型: 注射液劑
包裝: 包裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: SHL Pharma LLC.
製造廠廠址: 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 筆型注射器包裝廠
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 包裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000115704
中文品名艾速答注射液劑
英文品名ABRILADA, Solution for Injectio
適應症類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型注射液劑
包裝包裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱SHL Pharma LLC.
製造廠廠址588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程筆型注射器包裝廠
異動日期2021/09/24
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000115704
中文品名: 艾速答注射液劑
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。
劑型: 注射液劑
包裝: 包裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: SHL Pharma LLC.
製造廠廠址: 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 筆型注射器包裝廠
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 包裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/29
發證日期1998/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104238300
中文品名辛美可錠劑
英文品名SIMECO TABLETS
適應症緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/29
發證日期: 1998/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104238300
中文品名: 辛美可錠劑
英文品名: SIMECO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號: 11912601
製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/30
發證日期2021/07/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000116503
中文品名瘤恩斯 注射劑
英文品名Ruxience injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2024/03/19
用法用量請參照仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/30
發證日期: 2021/07/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000116503
中文品名: 瘤恩斯 注射劑
英文品名: Ruxience injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 請參照仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/30
發證日期2021/07/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000116503
中文品名瘤恩斯 注射劑
英文品名Ruxience injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2024/03/19
用法用量請參照仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/30
發證日期: 2021/07/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000116503
中文品名: 瘤恩斯 注射劑
英文品名: Ruxience injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 請參照仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221017
發證日期20021017
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357101
中文品名惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克
英文品名EFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期20210428
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221017
發證日期: 20021017
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357101
中文品名: 惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克
英文品名: EFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 20210428
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/01
發證日期2020/06/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113201
中文品名英息飛凍晶注射劑
英文品名Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/01
發證日期: 2020/06/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113201
中文品名: 英息飛凍晶注射劑
英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 美商惠氏藥廠 亞洲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/01
發證日期2020/06/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113201
中文品名英息飛凍晶注射劑
英文品名Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Inflixima
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號23984410
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/01
發證日期: 2020/06/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113201
中文品名: 英息飛凍晶注射劑
英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio
適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (immunomodulators) 反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Inflixima
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
製造廠公司地址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋23984410核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准設立

與Xyntha Solofuse 250 IU同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

SALCOAT CAP. FOR SPRAY(0.05MG/266.65MG)

藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100

ANORO ELLIPTA 55/22 MCG INHALATION POWDER

藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

ECONOPRED PLUS 1%

藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421

SALCOAT CAP. FOR SPRAY(0.05MG/266.65MG)

藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100

ANORO ELLIPTA 55/22 MCG INHALATION POWDER

藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

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