Xyntha Solofuse 1000 IU
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藥品英文名稱Xyntha Solofuse 1000 IU的藥品中文名稱是任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU, 參考價是23.20, 有效起日是1090401, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是美商惠氏藥廠(亞洲), 藥品代號是KC00854299.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ...)許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2021/06/29 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000115704 |
中文品名 | 艾速答注射液劑 |
英文品名 | ABRILADA, Solution for Injectio |
適應症 | 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 包裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADALIMUMAB |
申請商名稱 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 23984410 |
製造商名稱 | SHL Pharma LLC. |
製造廠廠址 | 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 筆型注射器包裝廠 |
異動日期 | 2021/09/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2021/06/29 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000115704 |
中文品名: 艾速答注射液劑 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio |
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 包裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ADALIMUMAB |
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 23984410 |
製造商名稱: SHL Pharma LLC. |
製造廠廠址: 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 筆型注射器包裝廠 |
異動日期: 2021/09/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 包裝 |
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2021/06/29 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000115704 |
中文品名 | 艾速答注射液劑 |
英文品名 | ABRILADA, Solution for Injectio |
適應症 | 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 包裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADALIMUMAB |
申請商名稱 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 23984410 |
製造商名稱 | SHL Pharma LLC. |
製造廠廠址 | 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 筆型注射器包裝廠 |
異動日期 | 2021/09/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2021/06/29 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000115704 |
中文品名: 艾速答注射液劑 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio |
適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和 MTX 或其他 DMARDs 藥物併用。 僵直性脊椎炎 適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。亦適用於對 infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療,包括 cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。潰瘍性結腸炎適用於對於皮質類固醇和/或 6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。腸道貝西氏症適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。化膿性汗腺炎適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。葡萄膜炎適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 小兒適應症 幼年型自發性多關節炎與 Methotrexate 併用適用於 2 歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種 DMARDs藥物反應不佳之病人。可單獨用於對 Methotrexate 無法耐受或不適合持續使用之病人。小兒克隆氏症適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators)反應不佳之 6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 包裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ADALIMUMAB |
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 23984410 |
製造商名稱: SHL Pharma LLC. |
製造廠廠址: 588 Jim Moran Boulevar, Deefield Beech, FL 33442,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 筆型注射器包裝廠 |
異動日期: 2021/09/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 包裝 |
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001165號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/30 |
發證日期 | 2021/07/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000116503 |
中文品名 | 瘤恩斯 注射劑 |
英文品名 | Ruxience injectio |
適應症 | 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rituxima |
申請商名稱 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 23984410 |
製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
製造廠廠址 | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2024/03/19 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/30 |
發證日期: 2021/07/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000116503 |
中文品名: 瘤恩斯 注射劑 |
英文品名: Ruxience injectio |
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rituxima |
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 23984410 |
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2024/03/19 |
用法用量: 請參照仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001165號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/30 |
發證日期 | 2021/07/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000116503 |
中文品名 | 瘤恩斯 注射劑 |
英文品名 | Ruxience injectio |
適應症 | 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rituxima |
申請商名稱 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 23984410 |
製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
製造廠廠址 | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2024/03/19 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/30 |
發證日期: 2021/07/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000116503 |
中文品名: 瘤恩斯 注射劑 |
英文品名: Ruxience injectio |
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。- 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rituxima |
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 23984410 |
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
製造廠廠址: BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2024/03/19 |
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| 藥品中文名稱: 希炎消膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59023100 |
| 藥品中文名稱: 莃可喜膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59226100 |
| 藥品中文名稱: ”元宙”禮痛保膠囊 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 元宙化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59295100 |
| 藥品中文名稱: 息骨能膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC60176100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 16.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 12.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 6.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
| 藥品中文名稱: 克汝風膠囊100公絲 | 參考價: 6.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B012409100 |
| 藥品中文名稱: 克汝風膠囊100公絲 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B012409100 |
藥品中文名稱: 希炎消膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59023100 |
藥品中文名稱: 莃可喜膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59226100 |
藥品中文名稱: ”元宙”禮痛保膠囊 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 元宙化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59295100 |
藥品中文名稱: 息骨能膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC60176100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 16.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 12.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 6.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B009100100 |
藥品中文名稱: 克汝風膠囊100公絲 | 參考價: 6.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B012409100 |
藥品中文名稱: 克汝風膠囊100公絲 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B012409100 |
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