KOVALTRY INJECTION 250 IU
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱KOVALTRY INJECTION 250 IU的藥品中文名稱是科泛適注射劑 250 IU, 參考價是23.00, 有效起日是1061001, 有效迄日是1090229, 規格量是1.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是臺灣拜耳股份有限公司, 藥品代號是KC01044299.

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱KOVALTRY INJECTION 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.00
有效起日1061001
有效迄日1090229
製造廠名稱臺灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODEB02BD02

異動

(空)

藥品代號

KC01044299

藥品英文名稱

KOVALTRY INJECTION 250 IU

藥品中文名稱

科泛適注射劑 250 IU

規格量

1.0000

規格單位

IU

單複方

單方

參考價

23.00

有效起日

1061001

有效迄日

1090229

製造廠名稱

臺灣拜耳股份有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

FACTOR VIII (基因型)

ATC_CODE

B02BD02

根據識別碼 KC01044299 找到的相關資料

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# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱KOVALTRY INJECTION 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.00
有效起日1061001
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: KOVALTRY INJECTION 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 23.00
有效起日: 1061001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODE: B02BD02

# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱KOVALTRY INJECTION 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價21.40
有效起日1090301
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: KOVALTRY INJECTION 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 21.40
有效起日: 1090301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII (基因型)
ATC_CODE: B02BD02

# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價23.00
有效起日1061001
有效迄日1090229
製造廠名稱台灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 23.00
有效起日: 1061001
有效迄日: 1090229
製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII
ATC_CODE: B02BD02

# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價21.40
有效起日1090301
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 21.40
有效起日: 1090301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII
ATC_CODE: B02BD02

# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價21.40
有效起日1090301
有效迄日1110930
製造廠名稱台灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 21.40
有效起日: 1090301
有效迄日: 1110930
製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII
ATC_CODE: B02BD02

# KC01044299 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號KC01044299
藥品英文名稱Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱科泛適注射劑 250 IU
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價21.10
有效起日1111001
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣拜耳股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份FACTOR VIII
ATC_CODEB02BD02
異動: (空)
藥品代號: KC01044299
藥品英文名稱: Kovaltry injection 250 IU
藥品中文名稱: 科泛適注射劑 250 IU
規格量: 1.0000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 21.10
有效起日: 1111001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: FACTOR VIII
ATC_CODE: B02BD02
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# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006574號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/12
發證日期2008/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400657407
中文品名"拜耳"拜安輕可調式採血器
英文品名"BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2015/08/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/12
發證日期: 2008/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400657407
中文品名: "拜耳"拜安輕可調式採血器
英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址: MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2015/08/10
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2018/03/12
發證日期2008/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400657509
中文品名"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名"BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2017/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/03/12
發證日期: 2008/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400657509
中文品名: "拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2017/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019943號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/10
發證日期2009/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601994300
中文品名“拜耳”拜安康血糖監測系統
英文品名“BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Reference Guide, 4.CONTUOR TS Quick Start Guide, 5.Ascensia MICROLET Adjustable Lancing Device with 5 lancets, 6.Carrying Case, 7.Contour TS Blood Glucose Test Strips-1840, 50 Strips (2 x 25 strips)-1841, 25 strips (1 x 25 strips)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/01/02
製造許可登錄編號QSD4087
許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/10
發證日期: 2009/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601994300
中文品名: “拜耳”拜安康血糖監測系統
英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Reference Guide, 4.CONTUOR TS Quick Start Guide, 5.Ascensia MICROLET Adjustable Lancing Device with 5 lancets, 6.Carrying Case, 7.Contour TS Blood Glucose Test Strips-1840, 50 Strips (2 x 25 strips)-1841, 25 strips (1 x 25 strips)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址: MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/01/02
製造許可登錄編號: QSD4087

# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006574號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150603
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130312
發證日期20080312
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400657407
中文品名"拜耳"拜安輕可調式採血器
英文品名"BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20150810
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150603
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130312
發證日期: 20080312
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400657407
中文品名: "拜耳"拜安輕可調式採血器
英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址: MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20150810
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態已註銷
註銷日期20171214
註銷理由自請註銷
有效日期20180312
發證日期20080312
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400657509
中文品名"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名"BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20171214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20171214
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180312
發證日期: 20080312
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400657509
中文品名: "拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20171214
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣拜耳 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019943號
註銷狀態已註銷
註銷日期20171228
註銷理由自請註銷
有效日期20190210
發證日期20090210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601994300
中文品名“拜耳”拜安康血糖監測系統
英文品名“BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Reference Guide, 4.CONTUOR TS Quick Start Guide, 5.Ascensia MICROLET Adjustable Lancing Device with 5 lancets, 6.Carrying Case, 7.Contour TS Blood Glucose Test Strips-1840, 50 Strips (2 x 25 strips)-1841, 25 strips (1 x 25 strips)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180102
製造許可登錄編號QSD4087
許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20171228
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190210
發證日期: 20090210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601994300
中文品名: “拜耳”拜安康血糖監測系統
英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Reference Guide, 4.CONTUOR TS Quick Start Guide, 5.Ascensia MICROLET Adjustable Lancing Device with 5 lancets, 6.Carrying Case, 7.Contour TS Blood Glucose Test Strips-1840, 50 Strips (2 x 25 strips)-1841, 25 strips (1 x 25 strips)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: MANUFACTURED BY KIMBALL ELECTRONICS FOR BAYER HEALTH CARE LLC, DIABETES CARE
製造廠廠址: MANUFACTURED BY 49/45 MOO 5, LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, SUKHUMVIT ROAD, THUNGSUKLA, SIRACHA, CHONBURI 20230, THAILAND FOR 430S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180102
製造許可登錄編號: QSD4087

# 臺灣拜耳 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/10
註銷理由自請註銷
有效日期2016/02/22
發證日期2006/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202438802
中文品名"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)
英文品名Aspirin Protect 100 enteric coated tablet
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLIC ACID
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱BAYER VITAL GMBH
製造廠廠址51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2017/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/02/22
發證日期: 2006/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202438802
中文品名: "德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)
英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet
適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: BAYER VITAL GMBH
製造廠廠址: 51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2017/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 臺灣拜耳 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/29
發證日期1991/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號02017316
通關簽審文件編號DHA00201880401
中文品名"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克
英文品名ASPIRIN 100MG TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱BAYER BITTERFELD GMBH
製造廠廠址OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/29
發證日期: 1991/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017316
通關簽審文件編號: DHA00201880401
中文品名: "拜耳" 阿斯匹林錠100毫克
英文品名: ASPIRIN 100MG TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH
製造廠廠址: OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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與KOVALTRY INJECTION 250 IU同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 25.40 | 有效起日: 0990101 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A051196421

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A051196421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 14.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.90 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.60 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.40 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液1% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液1% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45676421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45731421

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47717417

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 25.40 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC51196421

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 25.40 | 有效起日: 0990101 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A051196421

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A051196421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 14.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.90 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.60 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.40 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC16303421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液1% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液1% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45676421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45731421

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47717417

SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G

藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 25.40 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC51196421

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