OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG的藥品中文名稱是傲迪適眼後段植入劑, 參考價是38120.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是1090229, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是植入劑, 製造廠名稱是台灣愛力根藥品股份有, 藥品代號是BC25360200.

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價38120.00
有效起日1080401
有效迄日1090229
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES01BA01

異動

(空)

藥品代號

BC25360200

藥品英文名稱

OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG

藥品中文名稱

傲迪適眼後段植入劑

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

38120.00

有效起日

1080401

有效迄日

1090229

製造廠名稱

台灣愛力根藥品股份有

劑型

植入劑

成份

DEXAMETHASONE

ATC_CODE

S01BA01

根據識別碼 BC25360200 找到的相關資料

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# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39932.00
有效起日1040501
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES01BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39932.00
有效起日: 1040501
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S01BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39736.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES01BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39736.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S01BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39257.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES01BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39257.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S01BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價38664.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES01BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 38664.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S01BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價38120.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣愛力根藥品股份有
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES03BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 38120.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S03BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39932.00
有效起日1040501
有效迄日1050331
製造廠名稱(空)
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES03BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39932.00
有效起日: 1040501
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: (空)
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S03BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39736.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱(空)
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES03BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39736.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: (空)
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S03BA01

# BC25360200 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC25360200
藥品英文名稱OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱傲迪適眼後段植入劑
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39257.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱(空)
劑型植入劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODES03BA01
異動: (空)
藥品代號: BC25360200
藥品英文名稱: OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG
藥品中文名稱: 傲迪適眼後段植入劑
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39257.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: (空)
劑型: 植入劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: S03BA01
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# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第026005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2023/04/22
發證日期2013/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202600506
中文品名愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑
英文品名Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型點眼乳劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/04/06
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品。需要時使用,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/04/22
發證日期: 2013/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202600506
中文品名: 愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑
英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品。需要時使用,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第026005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/22
發證日期2013/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202600506
中文品名愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑
英文品名Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型點眼乳劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/10/26
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品。需要時使用,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/22
發證日期: 2013/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202600506
中文品名: 愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑
英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/10/26
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品。需要時使用,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/06/17
發證日期2003/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375100
中文品名"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%
英文品名REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/06/17
發證日期: 2003/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375100
中文品名: "愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%
英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/23
發證日期1999/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202236200
中文品名"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)
英文品名REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5%
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN SALES,LLC
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 DUPONT DRIVE,IRVINE, CA92623, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/23
發證日期: 1999/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202236200
中文品名: "愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)
英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5%
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 DUPONT DRIVE,IRVINE, CA92623, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/03/11
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/28
發證日期1997/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202194401
中文品名愛力根麗眼舒眼用潤滑液
英文品名REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE)
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2016/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/03/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/28
發證日期: 1997/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202194401
中文品名: 愛力根麗眼舒眼用潤滑液
英文品名: REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN"
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE)
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2016/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/01
發證日期2003/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202381401
中文品名"愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%
英文品名CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT,COUNTY MAYO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/01
發證日期: 2003/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202381401
中文品名: "愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%
英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT,COUNTY MAYO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/08
發證日期2004/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202413601
中文品名"愛力根" 恩德拉眼用點眼液
英文品名ENDURA LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN SALES,LLC
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/08
發證日期: 2004/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202413601
中文品名: "愛力根" 恩德拉眼用點眼液
英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣愛力根藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566708
中文品名愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液
英文品名Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE)
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, COUNTY MAYO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/11/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566708
中文品名: 愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液
英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE)
申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號: 53529261
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, COUNTY MAYO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/11/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 台灣愛力根藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣愛力根藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓
陳振宇53529261核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立

與OZURDEX (DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT) 0.7MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 34.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 34.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水2%(毛果芸香 ) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

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