TALTZ INJECTION
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱TALTZ INJECTION的藥品中文名稱是達癬治注射劑, 參考價是30847.00, 有效起日是1090301, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是KC01063209.

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ INJECTION
藥品中文名稱	達癬治注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	30847.00
有效起日	1090301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動

(空)

藥品代號

KC01063209

藥品英文名稱

TALTZ INJECTION

藥品中文名稱

達癬治注射劑

規格量

1.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

30847.00

有效起日

1090301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

注射劑

成份

IXEKIZUMAB

ATC_CODE

L04AC13

根據識別碼 KC01063209 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 KC01063209 ...)

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	32233.00
有效起日	1070801
有效迄日	1080331
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 32233.00

有效起日: 1070801

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ INJECTION
藥品中文名稱	達癬治注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	31802.00
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ INJECTION

藥品中文名稱: 達癬治注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 31802.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	31802.00
有效起日	1080401
有效迄日	1090229
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 31802.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090229

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	30847.00
有效起日	1090301
有效迄日	1090930
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 30847.00

有效起日: 1090301

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ INJECTION
藥品中文名稱	達癬治注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	30415.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ INJECTION

藥品中文名稱: 達癬治注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 30415.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	30415.00
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 30415.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	29644.00
有效起日	1110101
有效迄日	1110430
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 29644.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 1110430

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	KC01063209
藥品英文名稱	TALTZ? injectio
藥品中文名稱	達癬治? 注射劑
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	28458.00
有效起日	1110501
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	IXEKIZUMAB
ATC_CODE	L04AC13

異動: (空)

藥品代號: KC01063209

藥品英文名稱: TALTZ? injectio

藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑

規格量: 1.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 28458.00

有效起日: 1110501

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: IXEKIZUMAB

ATC_CODE: L04AC13

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根據名稱臺灣禮來找到的相關資料

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# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031381號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/19
發證日期	1989/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103138101
中文品名	大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞
英文品名	TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE)
適應症	十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIZATIDINE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031381號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1989/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103138101

中文品名: 大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE)

適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIZATIDINE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031382號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/19
發證日期	1989/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103138200
中文品名	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
英文品名	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
適應症	十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIZATIDINE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031382號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1989/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103138200

中文品名: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIZATIDINE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033086號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/10/04
發證日期	1990/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103308606
中文品名	凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來
英文品名	KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)
適應症	甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033086號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2005/10/04

發證日期: 1990/10/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103308606

中文品名: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039828號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/03/04
發證日期	1996/03/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103982802
中文品名	禮復樂注射劑（頭孢福辛）
英文品名	LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第039828號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/03/04

發證日期: 1996/03/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103982802

中文品名: 禮復樂注射劑（頭孢福辛）

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第010232號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/06/25
發證日期	1976/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101023203
中文品名	汎斯普寧注射液
英文品名	PANCEBRIN INJECTION
適應症	維他命缺乏症之補助治療
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010232號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/06/25

發證日期: 1976/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101023203

中文品名: 汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION

適應症: 維他命缺乏症之補助治療

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第010233號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1976/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101023305
中文品名	葡萄糖鈣注射液
英文品名	GLUCO-CALCIUM INJECTION
適應症	低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM ION
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010233號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1976/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101023305

中文品名: 葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION

適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM ION

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第003602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/10/06
發證日期	1973/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100360206
中文品名	凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮
英文品名	KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/10/06

發證日期: 1973/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100360206

中文品名: 凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第003603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/10/06
發證日期	1973/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100360308
中文品名	凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮
英文品名	KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003603號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/10/06

發證日期: 1973/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100360308

中文品名: 凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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與TALTZ INJECTION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DANAZOL CAPSULE 200MG ”TAI YU”	藥品中文名稱: 得安膠囊２００公絲（單那若） \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A029470100
”METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) ””HS”””	藥品中文名稱: ”””黃氏””甲基荷爾蒙膠囊１０毫克” \| 參考價: 1.93 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC29929100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 128.00 \| 有效起日: 0990401 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 113.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 97.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 132.00 \| 有效起日: 1040801 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 125.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 116.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 104.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 94.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25109100
SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML	藥品中文名稱: 善得定注射液０．１公絲？公撮 \| 參考價: 660.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B017873209
SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML	藥品中文名稱: 善得定注射液０．１公絲？公撮 \| 參考價: 605.94 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B017873209
SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML	藥品中文名稱: 善得定注射液０．１公絲？公撮 \| 參考價: 551.89 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B017873209
SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML	藥品中文名稱: 善得定注射液０．１公絲？公撮 \| 參考價: 551.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B017873209

TALTZ INJECTION - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# KC01063209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

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# 臺灣禮來 於 全部藥品許可證資料集 - 4

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# 臺灣禮來 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與TALTZ INJECTION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

TALTZ INJECTION
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# KC01063209 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 1

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