GULISIN CAPSULES 250MG ”Y.S.” (GLUCOSAMINE SULFATE)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GULISIN CAPSULES 250MG ”Y.S.” (GLUCOSAMINE SULFATE)的藥品中文名稱是”陽生” 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明), 參考價是7.00, 有效起日是0900401, 有效迄日是0920228, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是臺灣陽生製藥工業股份, 藥品代號是A041074100.

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN CAPSULES 250MG ”Y.S.” (GLUCOSAMINE SULFATE)
藥品中文名稱”陽生” 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE SULPHATE D-(CRYSTALLINE)
ATC_CODEM01AX05

異動

(空)

藥品代號

A041074100

藥品英文名稱

GULISIN CAPSULES 250MG ”Y.S.” (GLUCOSAMINE SULFATE)

藥品中文名稱

”陽生” 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

7.00

有效起日

0900401

有效迄日

0920228

製造廠名稱

臺灣陽生製藥工業股份

劑型

膠囊劑

成份

GLUCOSAMINE SULPHATE D-(CRYSTALLINE)

ATC_CODE

M01AX05

根據識別碼 A041074100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 A041074100 ...)

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.30
有效起日0861101
有效迄日0900331
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.30
有效起日: 0861101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.10
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.10
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.51
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.51
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.44
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.44
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.67
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.67
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.62
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.62
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05

# A041074100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A041074100
藥品英文名稱GULISIN 250MG
藥品中文名稱骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.45
有效起日1030701
有效迄日1040331
製造廠名稱永昌藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份GLUCOSAMINE
ATC_CODEM01AX05
異動: (空)
藥品代號: A041074100
藥品英文名稱: GULISIN 250MG
藥品中文名稱: 骨立欣膠囊250公絲(硫酸固可沙明)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.45
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 永昌藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GLUCOSAMINE
ATC_CODE: M01AX05
[ 搜尋所有 A041074100 ... ]

根據名稱 臺灣陽生製藥工業 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣陽生製藥工業 ...)

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102125207
中文品名“陽生”涼爽B12 眼藥水
英文品名LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期2020/05/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102125207
中文品名: “陽生”涼爽B12 眼藥水
英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 2020/05/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"陽生" 安寧錠
英文品名ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "陽生" 安寧錠
英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 臺灣陽生製藥工業 ... ]

與GULISIN CAPSULES 250MG ”Y.S.” (GLUCOSAMINE SULFATE)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 7941.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13027148

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 134.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 131.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 7941.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13027148

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 134.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 131.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

 |