@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033711號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2025/06/05 |
發證日期 | 2020/06/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603371106 |
中文品名 | “墨尼克”外科覆蓋巾 |
英文品名 | “Molnlycke” Surgical Drape |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4370 外科手術用覆蓋巾及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕利股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號 | 22853066 |
製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址 | 160 Moo 17 Bangplee Industrial Estate, Bangna-Trad RD. KM. 23, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, Samutprakarn 10570, Thaila |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/05 |
製造許可登錄編號 | QSD1189 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2025/06/05 |
發證日期: 2020/06/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603371106 |
中文品名: “墨尼克”外科覆蓋巾 |
英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4370 外科手術用覆蓋巾及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址: 160 Moo 17 Bangplee Industrial Estate, Bangna-Trad RD. KM. 23, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, Samutprakarn 10570, Thaila |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/05 |
製造許可登錄編號: QSD1189 |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250605 |
發證日期: 20200605 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603371106 |
中文品名: “墨尼克”外科覆蓋巾 |
英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4370 外科手術用覆蓋巾及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址: 160 Moo 17 Bangplee Industrial Estate, Bangna-Trad RD. KM. 23, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, Samutprakarn 10570, Thaila |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20220314 |
製造許可登錄編號: QSD11896 |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/09/03 |
發證日期: 2014/09/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602646003 |
中文品名: “薾格”口潰膜液態繃帶 |
英文品名: “URGO” Mouth Ulcer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: Laboratories URGO |
製造廠廠址: 42 rue de Longvic-21300 Chenove-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD8005 |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190903 |
發證日期: 20140903 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602646003 |
中文品名: “薾格”口潰膜液態繃帶 |
英文品名: “URGO” Mouth Ulcer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: Laboratories URGO |
製造廠廠址: 42 rue de Longvic-21300 Chenôve-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 總公司 |
異動日期: 20220314 |
製造許可登錄編號: QSD8005 |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001222號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/19 |
發證日期 | 2021/04/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200122206 |
中文品名 | "美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭 |
英文品名 | “AMSINO” AMSafe Extension Set with Sure-Lok Connector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AY0200S, 000606, AE3107, AE3108, 003201, 003202, AE0106, AE1106, AE0107, AE1112, AE1138, AE3308, AE3300以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 裕利股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號 | 22853066 |
製造商名稱 | Amsino International, Inc |
製造廠廠址 | 708 Corporate Center Dr.Pomona, CA 91768 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2023/04/27 |
製造許可登錄編號 | QSD12130 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001222號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/19 |
發證日期: 2021/04/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200122206 |
中文品名: "美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭 |
英文品名: “AMSINO” AMSafe Extension Set with Sure-Lok Connector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AY0200S, 000606, AE3107, AE3108, 003201, 003202, AE0106, AE1106, AE0107, AE1112, AE1138, AE3308, AE3300以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: Amsino International, Inc |
製造廠廠址: 708 Corporate Center Dr.Pomona, CA 91768 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 2023/04/27 |
製造許可登錄編號: QSD12130 |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/15 |
發證日期: 2013/01/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401259106 |
中文品名: “薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌) |
英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 裕利股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 |
申請商統一編號: 22853066 |
製造商名稱: LABORATOIRES URGO |
製造廠廠址: PARC EXCELLENCE 2000, 2 AVENUE DE STRASBOURG, 21800 CHEVIGNY SAINT SAUVEUR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 19
@ 加厲伏膠囊123毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 20