舒千爾錠10/20毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒千爾錠10/20毫克的英文品名是Sacure Tablets 10/20mg, 許可證字號是衛部藥製字第060402號, 有效日期是2024/12/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件 (major cardiovascular events)之..., 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EZETIMIBE;;SIMVASTATIN, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

#舒千爾錠10/20毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第060402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2019/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106040202
中文品名舒千爾錠10/20毫克
英文品名Sacure Tablets 10/20mg
適應症1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件 (major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EZETIMIBE;;SIMVASTATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060402號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/03

發證日期

2019/12/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106040202

中文品名

舒千爾錠10/20毫克

英文品名

Sacure Tablets 10/20mg

適應症

1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件 (major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。

劑型

錠劑

包裝

ALU-PVC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EZETIMIBE;;SIMVASTATIN

申請商名稱

泰和碩藥品科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段206號7樓

申請商統一編號

27314406

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/01/14

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-PVC鋁箔盒裝

舒千爾錠10/20毫克地圖 [ 導航 ]

舒千爾錠10/20毫克的地址位於

臺北市中山區南京東路二段206號7樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 舒千爾錠10/20毫克 相關資料

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號27314406
原始登記日期20040510
核發日期20210815
廠商中文名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱TAXO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號7樓
英文營業地址7 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O治
電話號碼02-2518-2201
傳真號碼02-2508-1621
進口資格
出口資格
統一編號: 27314406
原始登記日期: 20040510
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱: TAXO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O治
電話號碼: 02-2518-2201
傳真號碼: 02-2508-1621
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒千爾錠10/20毫克 相關資料

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹字第009834號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2023/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/04/18
製造許可登錄編號GMP1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2023/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/04/18
製造許可登錄編號: GMP1783

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒千爾錠10/20毫克 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第051389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/01
發證日期2009/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105138900
中文品名寧暈錠 16 毫克
英文品名Nodizy Tablets 16 mg
適應症梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/01
發證日期: 2009/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105138900
中文品名: 寧暈錠 16 毫克
英文品名: Nodizy Tablets 16 mg
適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/27
發證日期2010/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105523101
中文品名克適癬頭皮液劑
英文品名Calskin scalp solutio
適應症頭皮牛皮癬。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/24
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/27
發證日期: 2010/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105523101
中文品名: 克適癬頭皮液劑
英文品名: Calskin scalp solutio
適應症: 頭皮牛皮癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/24
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105601
中文品名泰脈紓持續性藥效錠30毫克
英文品名Taxopine CORS Tablets 30mg
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105601
中文品名: 泰脈紓持續性藥效錠30毫克
英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期2024/11/15
發證日期2019/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202776205
中文品名喜思鉑"泰和碩"注射劑
英文品名Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio
適應症抗惡性腫瘍劑。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/10/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/11/15
發證日期: 2019/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202776205
中文品名: 喜思鉑"泰和碩"注射劑
英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio
適應症: 抗惡性腫瘍劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISPLATIN
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址: VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/10/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/01
發證日期2003/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104573201
中文品名富汝喜糖衣錠
英文品名MELIXOL SC TABLET
適應症焦慮症、憂鬱症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/01
發證日期: 2003/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104573201
中文品名: 富汝喜糖衣錠
英文品名: MELIXOL SC TABLET
適應症: 焦慮症、憂鬱症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第056739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673900
中文品名凡脂妥膜衣錠20毫克
英文品名Anxolipo F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673900
中文品名: 凡脂妥膜衣錠20毫克
英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106141908
中文品名富必欣持續性藥效錠4毫克
英文品名Danxosin CORS Tablets 4mg
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型持續性藥效錠
包裝ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106141908
中文品名: 富必欣持續性藥效錠4毫克
英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/10
發證日期2020/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202795707
中文品名德效通注射劑100微毫克/毫升
英文品名Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio
適應症在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱Ever Pharma Jena GmbH
製造廠廠址Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/10
發證日期: 2020/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202795707
中文品名: 德效通注射劑100微毫克/毫升
英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH
製造廠廠址: Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/12
註銷理由自請註銷
有效日期2025/01/21
發證日期2020/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780803
中文品名健賽特平"泰和碩"注射劑
英文品名Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/10/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2020/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780803
中文品名: 健賽特平"泰和碩"注射劑
英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址: VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202767306
中文品名安癲寧注射劑100毫克/毫升
英文品名"Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio
適應症無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE SODIUM
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱CP PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址ASH ROAD NORTH WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM, LL13 9UF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/10/20
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202767306
中文品名: 安癲寧注射劑100毫克/毫升
英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio
適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE SODIUM
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址: ASH ROAD NORTH WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM, LL13 9UF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第045664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2003/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104566400
中文品名"泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症精神病狀態。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2003/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104566400
中文品名: "泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症: 精神病狀態。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/14
註銷理由自請註銷
有效日期2023/01/15
發證日期2013/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105780607
中文品名脂優解膜衣錠40毫克
英文品名Zovastin F.C. Tablets 40mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMVASTATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/01/15
發證日期: 2013/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105780607
中文品名: 脂優解膜衣錠40毫克
英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMVASTATIN
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第061418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106141806
中文品名脈復平膜衣錠500毫克
英文品名Danxomin F.C. Tablets 500mg
適應症協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Diosmi
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106141806
中文品名: 脈復平膜衣錠500毫克
英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg
適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Diosmi
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第057119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711901
中文品名卡卡油切膠囊120毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711901
中文品名: 卡卡油切膠囊120毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第047227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104722701
中文品名克治眩錠 24 公絲
英文品名KETOZINE TABLETS 24MG
適應症梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2005/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104722701
中文品名: 克治眩錠 24 公絲
英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG
適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711802
中文品名卡卡油切膠囊60毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711802
中文品名: 卡卡油切膠囊60毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105786102
中文品名美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程原料藥製造廠
異動日期2022/12/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105786102
中文品名: 美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒千爾錠10/20毫克 相關資料

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
公司統一編號27314406
業者地址台北市中山區南京東路2段206號7樓
食品業者登錄字號A-127314406-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
公司統一編號: 27314406
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號7樓
食品業者登錄字號: A-127314406-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒千爾錠10/20毫克 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第051389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/01
發證日期2009/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105138900
中文品名寧暈錠 16 毫克
英文品名Nodizy Tablets 16 mg
適應症梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/01
發證日期: 2009/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105138900
中文品名: 寧暈錠 16 毫克
英文品名: Nodizy Tablets 16 mg
適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/27
發證日期2010/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105523101
中文品名克適癬頭皮液劑
英文品名Calskin scalp solutio
適應症頭皮牛皮癬。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/24
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/27
發證日期: 2010/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105523101
中文品名: 克適癬頭皮液劑
英文品名: Calskin scalp solutio
適應症: 頭皮牛皮癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/24
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105601
中文品名泰脈紓持續性藥效錠30毫克
英文品名Taxopine CORS Tablets 30mg
適應症狹心症、高血壓。
劑型持續性藥效錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105601
中文品名: 泰脈紓持續性藥效錠30毫克
英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg )
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2019/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106040202
中文品名舒千爾錠10/20毫克
英文品名Sacure Tablets 10/20mg
適應症1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件 (major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EZETIMIBE;;SIMVASTATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/03
發證日期: 2019/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106040202
中文品名: 舒千爾錠10/20毫克
英文品名: Sacure Tablets 10/20mg
適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件 (major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/01
發證日期2003/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104573201
中文品名富汝喜糖衣錠
英文品名MELIXOL SC TABLET
適應症焦慮症、憂鬱症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436900050,;;鋁箔盒裝::4711436900050,
許可證字號: 衛署藥製字第045732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/01
發證日期: 2003/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104573201
中文品名: 富汝喜糖衣錠
英文品名: MELIXOL SC TABLET
適應症: 焦慮症、憂鬱症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436900050,;;鋁箔盒裝::4711436900050,

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第056739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673900
中文品名凡脂妥膜衣錠20毫克
英文品名Anxolipo F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝::4712308861660,;;塑膠瓶裝::4712308861660,
許可證字號: 衛署藥製字第056739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673900
中文品名: 凡脂妥膜衣錠20毫克
英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝::4712308861660,;;塑膠瓶裝::4712308861660,

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106141908
中文品名富必欣持續性藥效錠4毫克
英文品名Danxosin CORS Tablets 4mg
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型持續性藥效錠
包裝ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106141908
中文品名: 富必欣持續性藥效錠4毫克
英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/10
發證日期2020/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202795707
中文品名德效通注射劑100微毫克/毫升
英文品名Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio
適應症在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱Ever Pharma Jena GmbH
製造廠廠址Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/10
發證日期: 2020/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202795707
中文品名: 德效通注射劑100微毫克/毫升
英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH
製造廠廠址: Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202767306
中文品名安癲寧注射劑100毫克/毫升
英文品名"Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio
適應症無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE SODIUM
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱CP PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址ASH ROAD NORTH WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM, LL13 9UF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/10/20
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202767306
中文品名: 安癲寧注射劑100毫克/毫升
英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio
適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE SODIUM
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址: ASH ROAD NORTH WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM, LL13 9UF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2003/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104566400
中文品名"泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症精神病狀態。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436900043,4710891207186,
許可證字號: 衛署藥製字第045664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2003/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104566400
中文品名: "泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症: 精神病狀態。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436900043,4710891207186,

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第061418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106141806
中文品名脈復平膜衣錠500毫克
英文品名Danxomin F.C. Tablets 500mg
適應症協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Diosmi
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106141806
中文品名: 脈復平膜衣錠500毫克
英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg
適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Diosmi
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711901
中文品名卡卡油切膠囊120毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872240006,;;鋁箔盒裝::4719872240006,
許可證字號: 衛署藥製字第057119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711901
中文品名: 卡卡油切膠囊120毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872240006,;;鋁箔盒裝::4719872240006,

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第047227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104722701
中文品名克治眩錠 24 公絲
英文品名KETOZINE TABLETS 24MG
適應症梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2005/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104722701
中文品名: 克治眩錠 24 公絲
英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG
適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第057118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711802
中文品名卡卡油切膠囊60毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711802
中文品名: 卡卡油切膠囊60毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒千爾錠10/20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105786102
中文品名美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程原料藥製造廠
異動日期2022/12/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105786102
中文品名: 美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

根據識別碼 27314406 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27314406 ...)

# 27314406 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27314406
原始登記日期20040510
核發日期20210815
廠商中文名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱TAXO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號7樓
英文營業地址7 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O治
電話號碼02-2518-2201
傳真號碼02-2508-1621
進口資格
出口資格
統一編號: 27314406
原始登記日期: 20040510
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱: TAXO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O治
電話號碼: 02-2518-2201
傳真號碼: 02-2508-1621
進口資格:
出口資格:

# 27314406 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
公司統一編號27314406
業者地址台北市中山區南京東路2段206號7樓
食品業者登錄字號A-127314406-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
公司統一編號: 27314406
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號7樓
食品業者登錄字號: A-127314406-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104722701
中文品名克治眩錠 24 公絲
英文品名KETOZINE TABLETS 24MG
適應症梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2005/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104722701
中文品名: 克治眩錠 24 公絲
英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG
適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/27
發證日期2010/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105523101
中文品名克適癬頭皮液劑
英文品名Calskin scalp solutio
適應症頭皮牛皮癬。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/24
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/27
發證日期: 2010/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105523101
中文品名: 克適癬頭皮液劑
英文品名: Calskin scalp solutio
適應症: 頭皮牛皮癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/24
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711802
中文品名卡卡油切膠囊60毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711802
中文品名: 卡卡油切膠囊60毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711901
中文品名卡卡油切膠囊120毫克
英文品名Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711901
中文品名: 卡卡油切膠囊120毫克
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/14
註銷理由自請註銷
有效日期2023/01/15
發證日期2013/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105780607
中文品名脂優解膜衣錠40毫克
英文品名Zovastin F.C. Tablets 40mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMVASTATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/01/15
發證日期: 2013/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105780607
中文品名: 脂優解膜衣錠40毫克
英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMVASTATIN
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 27314406 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105786102
中文品名美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程原料藥製造廠
異動日期2022/12/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105786102
中文品名: 美德斯膜衣錠 1/500 毫克
英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg
適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: H-4 MIDC WALUJ, AURANGABAD-431 136, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 27314406 ... ]

根據名稱 泰和碩藥品科技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 泰和碩藥品科技 ...)

# 泰和碩藥品科技 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱悅脂益 Fendown(衛署藥字第050087號)
違規廠商名稱或負責人泰和碩藥品科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期05 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體泰和碩藥品科技股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 悅脂益 Fendown(衛署藥字第050087號)
違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 05 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 泰和碩藥品科技 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱黴甲淨(衛署藥製字第049281號)
違規廠商名稱或負責人泰和碩藥品科技股份有限公司/
處分機關台北市
處分日期02 21 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期02 21 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體泰和碩藥品科技股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 黴甲淨(衛署藥製字第049281號)
違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/
處分機關: 台北市
處分日期: 02 21 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 02 21 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 泰和碩藥品科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009834號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2023/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/04/18
製造許可登錄編號GMP1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2023/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/04/18
製造許可登錄編號: GMP1783

# 泰和碩藥品科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第045664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2003/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104566400
中文品名"泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症精神病狀態。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2003/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104566400
中文品名: "泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症: 精神病狀態。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 泰和碩藥品科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2003/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104566400
中文品名"泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症精神病狀態。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436900043,4710891207186,
許可證字號: 衛署藥製字第045664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2003/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104566400
中文品名: "泰和碩" 服緒妥糖衣錠
英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO"
適應症: 精神病狀態。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436900043,4710891207186,

# 泰和碩藥品科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/12
註銷理由自請註銷
有效日期2025/01/21
發證日期2020/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202780803
中文品名健賽特平"泰和碩"注射劑
英文品名Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/10/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2020/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202780803
中文品名: 健賽特平"泰和碩"注射劑
英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址: VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 泰和碩藥品科技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期2024/11/15
發證日期2019/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202776205
中文品名喜思鉑"泰和碩"注射劑
英文品名Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio
適應症抗惡性腫瘍劑。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/10/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/11/15
發證日期: 2019/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202776205
中文品名: 喜思鉑"泰和碩"注射劑
英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio
適應症: 抗惡性腫瘍劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISPLATIN
申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號: 27314406
製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址: VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/10/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 泰和碩藥品科技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC45664100
藥品英文名稱FUXITOL S.C. TABLETS 3MG ”TAXO”
藥品中文名稱”泰和碩” 服緒妥糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價13.70
有效起日1051201
有效迄日1060331
製造廠名稱泰和碩藥品科技股份有
劑型糖衣錠
成份FLUPENTIXOL (2HCL)
ATC_CODEN05AF01
異動: (空)
藥品代號: AC45664100
藥品英文名稱: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG ”TAXO”
藥品中文名稱: ”泰和碩” 服緒妥糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 13.70
有效起日: 1051201
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有
劑型: 糖衣錠
成份: FLUPENTIXOL (2HCL)
ATC_CODE: N05AF01
[ 搜尋所有 泰和碩藥品科技 ... ]

根據地址 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 ...)

奧斯卡建設股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | AED地點描述: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺北市中山區南京東路二段206號9樓之1

@ AED位置資訊

奧斯卡建設股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | AED地點描述: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | 周一至周五起: 09:30:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺北市中山區南京東路二段206號9樓之1

@ AED位置資訊

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solutio | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

中華東盟經濟技術促進會

OID: 2.16.886.119.102690 | 電話: 0971-262131 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | DN: o=中華東盟經濟技術促進會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

奧斯卡建設股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | AED地點描述: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺北市中山區南京東路二段206號9樓之1

@ AED位置資訊

奧斯卡建設股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | AED地點描述: 國揚萬商大樓-奧斯卡建設9樓之1大門口 | 周一至周五起: 09:30:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺北市中山區南京東路二段206號9樓之1

@ AED位置資訊

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solutio | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

中華東盟經濟技術促進會

OID: 2.16.886.119.102690 | 電話: 0971-262131 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | DN: o=中華東盟經濟技術促進會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
[ 搜尋所有 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 ... ]

泰和碩藥品科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

泰和碩藥品科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | 電話: 02-2518-2201

名稱 泰和碩藥品科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 泰和碩藥品科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段206號7樓
王建治27314406核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號7樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 27314406 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區南京東路二段206號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5
28174699核准設立

臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5
潘家成25180198核准設立

臺北市中山區南京東路二段206號14樓
22332572撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2
23163574撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號8樓之2
22820896撤銷 (079年11月16日 經商 字 第222494號)

臺北市中山區南京東路二段206號十樓之2
22959413解散

臺北市中山區南京東路二段206號5樓A室
04295982撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號11樓之1
12445443解散

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | 統編: 28174699 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | 負責人: 潘家成 | 統編: 25180198 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號14樓 | 統編: 22332572 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | 統編: 23163574 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之2 | 統編: 22820896 | 撤銷 (079年11月16日 經商 字 第222494號)

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號十樓之2 | 統編: 22959413 | 解散

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號5樓A室 | 統編: 04295982 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號11樓之1 | 統編: 12445443 | 解散

與舒千爾錠10/20毫克同分類的全部藥品許可證資料集

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

 |