喜利骨膠囊200毫克"新瑞"
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喜利骨膠囊200毫克"新瑞"的英文品名是Celecon Capsules 200mg "Synray", 許可證字號是衛部藥製字第060421號, 有效日期是2024/12/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CELECOXIB, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號衛部藥製字第060421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106042103
中文品名喜利骨膠囊200毫克"新瑞"
英文品名Celecon Capsules 200mg "Synray"
適應症緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型膠囊劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELECOXIB
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060421號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/27

發證日期

2019/12/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106042103

中文品名

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名

Celecon Capsules 200mg "Synray"

適應症

緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。

劑型

膠囊劑

包裝

PVC-ALU 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CELECOXIB

申請商名稱

新瑞生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

28655373

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/10

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PVC-ALU 鋁箔盒裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 相關資料

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 出進口廠商登記資料

統一編號28655373
原始登記日期20130520
核發日期20220725
廠商中文名稱新瑞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱SYNRAY BIOTECH COMPANY LIMITED
中文營業地址臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O龍
電話號碼06-5893998#3235
傳真號碼06-5893398
進口資格
出口資格
統一編號: 28655373
原始登記日期: 20130520
核發日期: 20220725
廠商中文名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: SYNRAY BIOTECH COMPANY LIMITED
中文營業地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址: No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O龍
電話號碼: 06-5893998#3235
傳真號碼: 06-5893398
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/21
發證日期2015/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105881608
中文品名緒得舒膜衣錠200毫克
英文品名Calm-relax F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/21
發證日期: 2015/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105881608
中文品名: 緒得舒膜衣錠200毫克
英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/14
發證日期2013/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105796501
中文品名"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/14
發證日期: 2013/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105796501
中文品名: "新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/19
發證日期2011/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105598500
中文品名美獲平膜衣錠 850 毫克
英文品名Metfopin F.C. Tablets 850mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/19
發證日期: 2011/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105598500
中文品名: 美獲平膜衣錠 850 毫克
英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/02
發證日期2009/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105001608
中文品名“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症鬱症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIRTAZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/02
發證日期: 2009/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105001608
中文品名: “新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症: 鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIRTAZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期2014/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103107300
中文品名優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103107300
中文品名: 優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第056643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/12
發證日期2011/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105664300
中文品名比比優膠囊150毫克
英文品名Bibi-U Capsules 150mg
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/12
發證日期: 2011/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105664300
中文品名: 比比優膠囊150毫克
英文品名: Bibi-U Capsules 150mg
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2005/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104704403
中文品名安汀復錠2毫克
英文品名AKINFREE TABLETS 2MG
適應症帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIPERIDEN HCL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2005/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104704403
中文品名: 安汀復錠2毫克
英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG
適應症: 帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIPERIDEN HCL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂息伴膠囊30毫克
英文品名Lozepam Capsules 30mg
適應症失眠。
劑型膠囊劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂息伴膠囊30毫克
英文品名: Lozepam Capsules 30mg
適應症: 失眠。
劑型: 膠囊劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/14
發證日期2014/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105827806
中文品名心舒妥錠5毫克
英文品名Cinsuton Tablets 5mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/14
發證日期: 2014/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105827806
中文品名: 心舒妥錠5毫克
英文品名: Cinsuton Tablets 5mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第052347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/14
發證日期2013/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234702
中文品名“新瑞”樂彼來錠50毫克
英文品名Ribelite Tablets 50mg“Synray”
適應症思覺失調症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMISULPRIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459347045 ,;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/14
發證日期: 2013/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234702
中文品名: “新瑞”樂彼來錠50毫克
英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray”
適應症: 思覺失調症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMISULPRIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459347045 ,;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/27
發證日期2012/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105719606
中文品名"新瑞"康平癲膠囊100毫克
英文品名Gapatin Capsules 100mg "Synray"
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/27
發證日期: 2012/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105719606
中文品名: "新瑞"康平癲膠囊100毫克
英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray"
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第056657號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/02
發證日期2011/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665701
中文品名雪寧菌靜脈注射劑
英文品名Ceticin for IV Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056657號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/02
發證日期: 2011/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665701
中文品名: 雪寧菌靜脈注射劑
英文品名: Ceticin for IV Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名服爾眠錠2毫克
英文品名Fallep Tablets 2mg
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2006/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 服爾眠錠2毫克
英文品名: Fallep Tablets 2mg
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: FLUNITRAZEPAM
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第056731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/21
發證日期2011/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673100
中文品名雪非平靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefepin Powder for IV Injectio
適應症對cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/21
發證日期: 2011/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673100
中文品名: 雪非平靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefepin Powder for IV Injectio
適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第046254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/03
發證日期2013/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104625409
中文品名施潰定錠
英文品名SPAGASTIN TABLETS
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/03
發證日期: 2013/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104625409
中文品名: 施潰定錠
英文品名: SPAGASTIN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第049922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/22
發證日期2009/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992200
中文品名邁慮煩 膜衣錠 45 毫克
英文品名Minivane F.C. Tablets 45mg
適應症鬱症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIRTAZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/22
發證日期: 2009/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992200
中文品名: 邁慮煩 膜衣錠 45 毫克
英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg
適應症: 鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIRTAZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/26
發證日期2013/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105784504
中文品名胰美平錠2毫克
英文品名Glimepine Tablets 2mg
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/26
發證日期: 2013/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105784504
中文品名: 胰美平錠2毫克
英文品名: Glimepine Tablets 2mg
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第050116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/28
發證日期2009/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105011602
中文品名使佳通膜衣錠 25 毫克
英文品名Skyton F.C. Tablets 25mg
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/28
發證日期: 2009/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105011602
中文品名: 使佳通膜衣錠 25 毫克
英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第059277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927709
中文品名易樂特膜衣錠100毫克
英文品名Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927709
中文品名: 易樂特膜衣錠100毫克
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號28655373
業者地址台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號D-128655373-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28655373
業者地址: 台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1
登錄項目: 販售場所

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號28655373
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-128655373-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28655373
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/21
發證日期2015/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105881608
中文品名緒得舒膜衣錠200毫克
英文品名Calm-relax F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715459816053,
許可證字號: 衛部藥製字第058816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/21
發證日期: 2015/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105881608
中文品名: 緒得舒膜衣錠200毫克
英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715459816053,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/14
發證日期2013/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105796501
中文品名"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459965058,;;鋁箔盒裝::4715459965058,
許可證字號: 衛署藥製字第057965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/14
發證日期: 2013/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105796501
中文品名: "新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459965058,;;鋁箔盒裝::4715459965058,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/19
發證日期2011/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105598500
中文品名美獲平膜衣錠 850 毫克
英文品名Metfopin F.C. Tablets 850mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459985193 ,;;鋁箔盒裝::4715459985193 ,
許可證字號: 衛署藥製字第055985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/19
發證日期: 2011/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105598500
中文品名: 美獲平膜衣錠 850 毫克
英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459985193 ,;;鋁箔盒裝::4715459985193 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/02
發證日期2009/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105001608
中文品名“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症鬱症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIRTAZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459016057 ,;;鋁箔盒裝::4715459016057 ,
許可證字號: 衛署藥製字第050016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/02
發證日期: 2009/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105001608
中文品名: “新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症: 鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIRTAZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459016057 ,;;鋁箔盒裝::4715459016057 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期2014/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103107300
中文品名優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4715459073142 ,,,4715459073166 ,;;鋁箔盒裝::,,4715459073142 ,,,4715459073166 ,
許可證字號: 衛署藥製字第031073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103107300
中文品名: 優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4715459073142 ,,,4715459073166 ,;;鋁箔盒裝::,,4715459073142 ,,,4715459073166 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第056643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/12
發證日期2011/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105664300
中文品名比比優膠囊150毫克
英文品名Bibi-U Capsules 150mg
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459643048 ,4715459643017 ,4715459643093 ,;;鋁箔盒裝::4715459643048 ,4715459643017 ,4715459643093 ,
許可證字號: 衛署藥製字第056643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/12
發證日期: 2011/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105664300
中文品名: 比比優膠囊150毫克
英文品名: Bibi-U Capsules 150mg
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459643048 ,4715459643017 ,4715459643093 ,;;鋁箔盒裝::4715459643048 ,4715459643017 ,4715459643093 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2005/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104704403
中文品名安汀復錠2毫克
英文品名AKINFREE TABLETS 2MG
適應症帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIPERIDEN HCL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459044043 ,4715459044078 ,;;鋁箔盒裝::4715459044043 ,4715459044078 ,
許可證字號: 衛署藥製字第047044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2005/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104704403
中文品名: 安汀復錠2毫克
英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG
適應症: 帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIPERIDEN HCL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459044043 ,4715459044078 ,;;鋁箔盒裝::4715459044043 ,4715459044078 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂息伴膠囊30毫克
英文品名Lozepam Capsules 30mg
適應症失眠。
劑型膠囊劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4715459337046 ,4715459337091 ,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459337046 ,4715459337091 ,
許可證字號: 衛部藥製字第058337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂息伴膠囊30毫克
英文品名: Lozepam Capsules 30mg
適應症: 失眠。
劑型: 膠囊劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4715459337046 ,4715459337091 ,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459337046 ,4715459337091 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/14
發證日期2014/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105827806
中文品名心舒妥錠5毫克
英文品名Cinsuton Tablets 5mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459278097 ,4715459278059 ,;;白色PVC膠片鋁箔盒裝::4715459278097 ,4715459278059 ,;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝::4715459278097 ,4715459278059 ,
許可證字號: 衛部藥製字第058278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/14
發證日期: 2014/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105827806
中文品名: 心舒妥錠5毫克
英文品名: Cinsuton Tablets 5mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459278097 ,4715459278059 ,;;白色PVC膠片鋁箔盒裝::4715459278097 ,4715459278059 ,;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝::4715459278097 ,4715459278059 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/27
發證日期2012/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105719606
中文品名"新瑞"康平癲膠囊100毫克
英文品名Gapatin Capsules 100mg "Synray"
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459196025 ,;;鋁箔盒裝::4715459196025 ,
許可證字號: 衛署藥製字第057196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/27
發證日期: 2012/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105719606
中文品名: "新瑞"康平癲膠囊100毫克
英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray"
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459196025 ,;;鋁箔盒裝::4715459196025 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第056657號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/02
發證日期2011/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665701
中文品名雪寧菌靜脈注射劑
英文品名Ceticin for IV Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::4715459657144 ,4715459657113 ,;;盒裝::4715459657144 ,4715459657113 ,
許可證字號: 衛署藥製字第056657號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/02
發證日期: 2011/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665701
中文品名: 雪寧菌靜脈注射劑
英文品名: Ceticin for IV Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4715459657144 ,4715459657113 ,;;盒裝::4715459657144 ,4715459657113 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第048472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名服爾眠錠2毫克
英文品名Fallep Tablets 2mg
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459472044 ,4715459472099 ,;;鋁箔盒裝::4715459472044 ,4715459472099 ,
許可證字號: 衛署藥製字第048472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2006/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 服爾眠錠2毫克
英文品名: Fallep Tablets 2mg
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: FLUNITRAZEPAM
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459472044 ,4715459472099 ,;;鋁箔盒裝::4715459472044 ,4715459472099 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/21
發證日期2011/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673100
中文品名雪非平靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefepin Powder for IV Injectio
適應症對cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::4715459731042 ,4715459731097 ,4715459731011 ,;;盒裝::4715459731042 ,4715459731097 ,4715459731011 ,
許可證字號: 衛署藥製字第056731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/21
發證日期: 2011/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673100
中文品名: 雪非平靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefepin Powder for IV Injectio
適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4715459731042 ,4715459731097 ,4715459731011 ,;;盒裝::4715459731042 ,4715459731097 ,4715459731011 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第046254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/03
發證日期2013/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104625409
中文品名施潰定錠
英文品名SPAGASTIN TABLETS
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459254183 ,;;鋁箔盒裝::4715459254183 ,
許可證字號: 衛署藥製字第046254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/03
發證日期: 2013/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104625409
中文品名: 施潰定錠
英文品名: SPAGASTIN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459254183 ,;;鋁箔盒裝::4715459254183 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/22
發證日期2009/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992200
中文品名邁慮煩 膜衣錠 45 毫克
英文品名Minivane F.C. Tablets 45mg
適應症鬱症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIRTAZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459966093 ,;;鋁箔盒裝::4715459966093 ,
許可證字號: 衛署藥製字第049922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/22
發證日期: 2009/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992200
中文品名: 邁慮煩 膜衣錠 45 毫克
英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg
適應症: 鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIRTAZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459966093 ,;;鋁箔盒裝::4715459966093 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/26
發證日期2013/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105784504
中文品名胰美平錠2毫克
英文品名Glimepine Tablets 2mg
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝::4715459845190 ,
許可證字號: 衛署藥製字第057845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/26
發證日期: 2013/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105784504
中文品名: 胰美平錠2毫克
英文品名: Glimepine Tablets 2mg
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝::4715459845190 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第060421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106042103
中文品名喜利骨膠囊200毫克"新瑞"
英文品名Celecon Capsules 200mg "Synray"
適應症緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型膠囊劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELECOXIB
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2019/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106042103
中文品名: 喜利骨膠囊200毫克"新瑞"
英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray"
適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CELECOXIB
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第050116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/28
發證日期2009/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105011602
中文品名使佳通膜衣錠 25 毫克
英文品名Skyton F.C. Tablets 25mg
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝:: 4715459116146,4715459116160 ,;;鋁箔盒裝:: 4715459116146,4715459116160 ,
許可證字號: 衛署藥製字第050116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/28
發證日期: 2009/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105011602
中文品名: 使佳通膜衣錠 25 毫克
英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝:: 4715459116146,4715459116160 ,;;鋁箔盒裝:: 4715459116146,4715459116160 ,

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第059277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927709
中文品名易樂特膜衣錠100毫克
英文品名Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927709
中文品名: 易樂特膜衣錠100毫克
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 喜利骨膠囊200毫克"新瑞" 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第058350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105835001
中文品名彼胰平錠30毫克
英文品名Beglipin Tablets 30mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459350052 ,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459350052 ,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459350052 ,
許可證字號: 衛部藥製字第058350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105835001
中文品名: 彼胰平錠30毫克
英文品名: Beglipin Tablets 30mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459350052 ,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459350052 ,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459350052 ,

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# 28655373 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28655373
原始登記日期20130520
核發日期20220725
廠商中文名稱新瑞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱SYNRAY BIOTECH COMPANY LIMITED
中文營業地址臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O龍
電話號碼06-5893998#3235
傳真號碼06-5893398
進口資格
出口資格
統一編號: 28655373
原始登記日期: 20130520
核發日期: 20220725
廠商中文名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: SYNRAY BIOTECH COMPANY LIMITED
中文營業地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址: No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O龍
電話號碼: 06-5893998#3235
傳真號碼: 06-5893398
進口資格:
出口資格:

# 28655373 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號28655373
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-128655373-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28655373
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 28655373 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號28655373
業者地址台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號D-128655373-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28655373
業者地址: 台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1
登錄項目: 販售場所

# 28655373 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927709
中文品名易樂特膜衣錠100毫克
英文品名Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927709
中文品名: 易樂特膜衣錠100毫克
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 28655373 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/02
發證日期2009/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105001608
中文品名“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症鬱症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIRTAZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/02
發證日期: 2009/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105001608
中文品名: “新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克
英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray”
適應症: 鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIRTAZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28655373 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期2014/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103107201
中文品名優凡定膠囊250毫克(西華定)
英文品名UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103107201
中文品名: 優凡定膠囊250毫克(西華定)
英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 28655373 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期2014/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103107300
中文品名優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103107300
中文品名: 優凡定膠囊500毫克(西華定)
英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28655373 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/06
發證日期2014/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105817305
中文品名克痛煩緩釋膠囊200毫克
英文品名Ketofan S.R. Capsules 200mg
適應症骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/06
發證日期: 2014/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105817305
中文品名: 克痛煩緩釋膠囊200毫克
英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg
適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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許可證字號衛部藥製字第059400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/14
發證日期2016/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105940008
中文品名克緒安錠100毫克
英文品名Closian Tablets 100mg
適應症1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/14
發證日期: 2016/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105940008
中文品名: 克緒安錠100毫克
英文品名: Closian Tablets 100mg
適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106010506
中文品名克緒安錠25毫克
英文品名Closian Tablets 25mg
適應症其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106010506
中文品名: 克緒安錠25毫克
英文品名: Closian Tablets 25mg
適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/14
發證日期2016/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105940008
中文品名克緒安錠100毫克
英文品名Closian Tablets 100mg
適應症1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/14
發證日期: 2016/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105940008
中文品名: 克緒安錠100毫克
英文品名: Closian Tablets 100mg
適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106010506
中文品名克緒安錠25毫克
英文品名Closian Tablets 25mg
適應症其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106010506
中文品名: 克緒安錠25毫克
英文品名: Closian Tablets 25mg
適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第056645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/15
發證日期2011/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105664504
中文品名"新瑞"納得復膜衣錠10毫克
英文品名Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/15
發證日期: 2011/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105664504
中文品名: "新瑞"納得復膜衣錠10毫克
英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/14
發證日期2013/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105796501
中文品名"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/14
發證日期: 2013/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105796501
中文品名: "新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克
英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray"
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 新瑞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第052347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/14
發證日期2013/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234702
中文品名“新瑞”樂彼來錠50毫克
英文品名Ribelite Tablets 50mg“Synray”
適應症思覺失調症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMISULPRIDE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459347045 ,;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/14
發證日期: 2013/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234702
中文品名: “新瑞”樂彼來錠50毫克
英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray”
適應症: 思覺失調症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMISULPRIDE
申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 28655373
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459347045 ,;;鋁箔盒裝
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市新市區中山路182號 ...)

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍28655373核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 28655373 | 核准設立

與喜利骨膠囊200毫克"新瑞"同分類的全部藥品許可證資料集

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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