"衛肯"通順浣腸液
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中文品名"衛肯"通順浣腸液的英文品名是Ton Son Enema "Welcan", 許可證字號是衛部成製字第017114號, 有效日期是2025/02/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解便袐。, 劑型是浣腸劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司.

許可證字號衛部成製字第017114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2020/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301711402
中文品名"衛肯"通順浣腸液
英文品名Ton Son Enema "Welcan"
適應症緩解便袐。
劑型浣腸劑
包裝LDPE塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠容器裝

許可證字號

衛部成製字第017114號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/25

發證日期

2020/02/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05301711402

中文品名

"衛肯"通順浣腸液

英文品名

Ton Son Enema "Welcan"

適應症

緩解便袐。

劑型

浣腸劑

包裝

LDPE塑膠容器裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/03/25

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠容器裝

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"衛肯"通順浣腸液的地址位於

桃園市平鎮區工業十路15號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

@ "衛肯"通順浣腸液 於 出進口廠商登記資料

統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格
出口資格
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號68004978
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111124
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號: 68004978
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111124
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ "衛肯"通順浣腸液 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ "衛肯"通順浣腸液 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ "衛肯"通順浣腸液 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/27
發證日期2004/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸 入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/27
發證日期: 2004/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150529
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141227
發證日期20041227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸 入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150529
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141227
發證日期: 20041227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150529
製造許可登錄編號: (空)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/11
發證日期2022/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QMS5286
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/11
發證日期: 2022/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址: 新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QMS5286

全部藥品許可證資料集 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156509
中文品名安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156509
中文品名: 安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期2004/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104616500
中文品名"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症緩解便秘。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/04/30
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1粒,於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,初次應使用最小劑量,再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 2004/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104616500
中文品名: "絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/30
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1粒,於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,初次應使用最小劑量,再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569801
中文品名諾得清毒膠囊
英文品名HCNORITLE CAPSULES
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569801
中文品名: 諾得清毒膠囊
英文品名: HCNORITLE CAPSULES
適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104244305
中文品名固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/07/17
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104244305
中文品名: 固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第008504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850405
中文品名維生素B6錠
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850405
中文品名: 維生素B6錠
英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS
適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/10
發證日期2006/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104788000
中文品名抗膚疹敏膠囊
英文品名KATOZIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/10
發證日期: 2006/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104788000
中文品名: 抗膚疹敏膠囊
英文品名: KATOZIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156407
中文品名安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156407
中文品名: 安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102419905
中文品名拿樂信錠(那普洛先)
英文品名NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102419905
中文品名: 拿樂信錠(那普洛先)
英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2006/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104771600
中文品名絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2006/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104771600
中文品名: 絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠(來縮酵素)
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠(來縮酵素)
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

@ "衛肯"通順浣腸液 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

@ "衛肯"通順浣腸液 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號01458440
公司型態製造業
中文商品名稱碳酸氫鈉
英文商品名稱SODIUM BICARBONATE
分類膨脹劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號: 01458440
公司型態: 製造業
中文商品名稱: 碳酸氫鈉
英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE
分類: 膨脹劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "衛肯"通順浣腸液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠(來縮酵素)
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠(來縮酵素)
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850507
中文品名優腹錠
英文品名METOPERAN TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg,分2~3次於飯前服用,但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850507
中文品名: 優腹錠
英文品名: METOPERAN TABLETS
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg,分2~3次於飯前服用,但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220901
中文品名安樂筋錠(氯若沙宗)
英文品名ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022209號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220901
中文品名: 安樂筋錠(氯若沙宗)
英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第022535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102253501
中文品名美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)
英文品名METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102253501
中文品名: 美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)
英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/30
發證日期2007/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104856306
中文品名"諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名NOTER Cold & Flu granule
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/02
用法用量成人(12歲以上)每次1包(5g),每日3-4次。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/30
發證日期: 2007/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104856306
中文品名: "諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名: NOTER Cold & Flu granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/02
用法用量: 成人(12歲以上)每次1包(5g),每日3-4次。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101845804
中文品名心樂錠(健心寧)
英文品名PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101845804
中文品名: 心樂錠(健心寧)
英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102002201
中文品名喘力定錠(特必林)
英文品名TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102002201
中文品名: 喘力定錠(特必林)
英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101806906
中文品名安克痛錠(乙醯胺酚)
英文品名ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101806906
中文品名: 安克痛錠(乙醯胺酚)
英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第014947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/31
發證日期1978/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494702
中文品名好安過敏鼻炎膠囊
英文品名HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/05
用法用量成人及12歲以上,每次1粒,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/31
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494702
中文品名: 好安過敏鼻炎膠囊
英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/05
用法用量: 成人及12歲以上,每次1粒,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102092106
中文品名捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102092106
中文品名: 捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第012165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201216502
中文品名"合誠" 固胃安錠
英文品名ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201216502
中文品名: "合誠" 固胃安錠
英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "衛肯"通順浣腸液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101000
中文品名"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101000
中文品名: "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

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統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格
出口資格
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格:
出口資格:

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933608
中文品名維生素B1錠
英文品名VITAMINE B1 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933608
中文品名: 維生素B1錠
英文品名: VITAMINE B1 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185501
中文品名“衛肯”感冒糖衣錠
英文品名COLD S.C. TABLET "WELCAN"
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185501
中文品名: “衛肯”感冒糖衣錠
英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN"
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101701708
中文品名“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN"
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/01
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(1錠)。不須空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101701708
中文品名: “衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN"
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/01
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(1錠)。不須空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101960101
中文品名“衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)
英文品名GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN)
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量一天4~6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1 錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒, 請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101960101
中文品名: “衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)
英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN)
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 一天4~6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1 錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒, 請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102492100
中文品名"衛肯"立保停錠1毫克
英文品名LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102492100
中文品名: "衛肯"立保停錠1毫克
英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101000
中文品名"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101000
中文品名: "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095300
中文品名"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症袪痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095300
中文品名: "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症: 袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095300
中文品名"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症袪痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095300
中文品名: "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症: 袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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名稱 衛肯生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚01458440核准設立

新北市汐止區大同路一段147號9樓
紀元章80617442廢止

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 01458440 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

地址 桃園市平鎮區工業十路15號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚69679119核准設立

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚90316212核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 69679119 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 90316212 | 核准設立

與"衛肯"通順浣腸液同分類的全部藥品許可證資料集

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

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