許可項目及作業內容親水性創傷覆蓋材(滅菌)的許可編號是GMP1678, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-04-12, 製造廠名稱是明基材料股份有限公司桃園廠, 製造廠地址是桃園市龜山區建國東路２９號.
| 製造廠名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠地址 | 桃園市龜山區建國東路２９號 |
| 許可編號 | GMP1678 |
| 許可項目及作業內容 | 親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2023-04-12 |
製造廠名稱明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠地址桃園市龜山區建國東路２９號 |
許可編號GMP1678 |
許可項目及作業內容親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2023-04-12 |
親水性創傷覆蓋材(滅菌)的地址位於
桃園市龜山區建國東路２９號安適康水凝敷料(滅菌) | 英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌) | 英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美麗康水凝敷料 (滅菌) | 英文品名: JADERMIS Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008703號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美麗康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 | 有效日期: 2026/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
護妍天使 隱形痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: DermaAngel Spot Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009231號 | 有效日期: 2026/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌) | 英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美麗康水凝敷料 (滅菌) | 英文品名: JADERMIS Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008703號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美麗康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康水凝傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: Anscare Healus Hydrogel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009523號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康水凝敷料(滅菌)英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美麗康水凝敷料 (滅菌)英文品名: JADERMIS Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008703號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美麗康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 | 有效日期: 2026/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
護妍天使 隱形痘痘貼(未滅菌)英文品名: DermaAngel Spot Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009231號 | 有效日期: 2026/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美麗康水凝敷料 (滅菌)英文品名: JADERMIS Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008703號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美麗康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康水凝傷口敷料 (滅菌)英文品名: Anscare Healus Hydrogel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009523號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/18 |
| 發證日期 | 2012/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “安適康”快寧紗布 |
| 英文品名 | “AnsCare”ChitoClot Gauze |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原105.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原106.11.07核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白-112.12.11。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1678 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003709號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/18 |
| 發證日期: 2012/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “安適康”快寧紗布 |
| 英文品名: “AnsCare”ChitoClot Gauze |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原105.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原106.11.07核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白-112.12.11。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QMS1678 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/18 |
| 發證日期 | 2014/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安適康水膠體敷料(未滅菌) |
| 英文品名 | AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/18 |
| 發證日期: 2014/04/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安適康水膠體敷料(未滅菌) |
| 英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QMS1678 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 2013/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安適康水膠體敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/07 |
| 發證日期: 2013/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安適康水膠體敷料 (滅菌) |
| 英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/29 |
| 製造許可登錄編號: QMS1678 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230807 |
| 發證日期 | 20130807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安適康水膠體敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180731 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1502 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230807 |
| 發證日期: 20130807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安適康水膠體敷料 (滅菌) |
| 英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180731 |
| 製造許可登錄編號: GMP1502 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230615 |
| 發證日期 | 20180615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安適康水凝敷料(滅菌) |
| 英文品名 | Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路２９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180702 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1502 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230615 |
| 發證日期: 20180615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安適康水凝敷料(滅菌) |
| 英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路２９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180702 |
| 製造許可登錄編號: GMP1502 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240418 |
| 發證日期 | 20140418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安適康水膠體敷料(未滅菌) |
| 英文品名 | AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240418 |
| 發證日期: 20140418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安適康水膠體敷料(未滅菌) |
| 英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/10 |
| 發證日期 | 2019/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 16549778 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/10 |
| 發證日期: 2019/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號: 16549778 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
“安適康”快寧敷貼 | 英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) | 英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌) | 英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適康”快寧敷貼英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 痘痘貼(未滅菌)英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌)英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美若康 痘痘貼(未滅菌)英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明基材料股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區中圳街17巷19弄10號 | 電話: 03-354-7818 |
明基材料股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市科工十八路16號 | 電話: 05-537-8800 |
明基材料股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南關里三抱竹9號(機電大樓4F中控室) | 電話: 06-585-8800 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 明基材料股份有限公司 桃園市龜山區建國東路29號 | 陳建志 | 16549778 | 核准設立 |
| 明基材料股份有限公司竹科分公司 桃園市龍潭區龍園一路288號3樓 | 劉家瑞 | 28112569 | 核准設立 |
| 明基材料股份有限公司南科分公司 臺南市善化區三抱竹路9號1樓 | 劉家瑞 | 29184604 | 撤銷 |
| 明基材料股份有限公司雲科分公司 雲林縣斗六市虎溪里科工七路２９號 | 94033320 |
| 明基材料股份有限公司 登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 16549778 | 核准設立 |
| 明基材料股份有限公司竹科分公司 登記地址: 桃園市龍潭區龍園一路288號3樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 28112569 | 核准設立 |
| 明基材料股份有限公司南科分公司 登記地址: 臺南市善化區三抱竹路9號1樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 29184604 | 撤銷 |
| 明基材料股份有限公司雲科分公司 登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里科工七路２９號 | 統編: 94033320 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 聯和醫療器材股份有限公司 桃園市龜山區建國東路29號 | 陳建志 | 33886753 | 核准設立 |
| 聯和醫療器材股份有限公司 登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 33886753 | 核准設立 |
胎兒真空吸取器 | 許可編號: GMP0555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-24 | 製造廠名稱: 富強醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣中壢市長春二路256號 |
鈣試驗系統 | 許可編號: GMP0692 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-20 | 製造廠名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 |
阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)之貼標及包裝作業 | 許可編號: GMP1344 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-20 | 製造廠名稱: 喜提達物流股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區獅一路7號 |
球囊錐體成形術套組(滅菌) | 許可編號: GMP0893 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-13 | 製造廠名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號3樓 |
心電圖機傳導線 | 許可編號: GMP0701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-02 | 製造廠名稱: 信都電子科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷4弄8號1、2樓 |
液體性繃帶 | 許可編號: GMP1164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 | 製造廠地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
膽固醇(總量)試驗系統 | 許可編號: GMP0644 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 勤立生物科技股份有限公司新樹廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路240號5樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統 | 許可編號: GMP1531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 |
數位檢測機系統 | 許可編號: GMP1499 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣百壽堂高新科技開發股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市永康區王行里中山北路733號A棟 |
臨床電子體溫計 | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 |
機械式輪椅 | 許可編號: GMP0090 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-02-25 | 製造廠名稱: 龍熒企業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣水上鄉南鄉村牛稠埔120號 |
腦室腹腔分流術導管組 | 許可編號: GMP0780 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-11-19 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路2段327巷11弄7號5樓 |
內瘻管翼狀針(滅菌) | 許可編號: GMP0017 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-30 | 製造廠名稱: 普惠醫工股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路100號 |
校正品 | 許可編號: GMP1384 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-20 | 製造廠名稱: 磁量生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中正路538巷7、12號3樓 |
軟式隱形眼鏡之包裝作業 | 許可編號: GMP1503 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 頂典有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里工五路２４２號 |
胎兒真空吸取器許可編號: GMP0555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-24 | 製造廠名稱: 富強醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣中壢市長春二路256號 |
鈣試驗系統許可編號: GMP0692 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-20 | 製造廠名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 |
阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)之貼標及包裝作業許可編號: GMP1344 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-20 | 製造廠名稱: 喜提達物流股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區獅一路7號 |
球囊錐體成形術套組(滅菌)許可編號: GMP0893 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-13 | 製造廠名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號3樓 |
心電圖機傳導線許可編號: GMP0701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-02 | 製造廠名稱: 信都電子科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷4弄8號1、2樓 |
液體性繃帶許可編號: GMP1164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 | 製造廠地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
膽固醇(總量)試驗系統許可編號: GMP0644 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 勤立生物科技股份有限公司新樹廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路240號5樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統許可編號: GMP1531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 |
數位檢測機系統許可編號: GMP1499 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣百壽堂高新科技開發股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市永康區王行里中山北路733號A棟 |
臨床電子體溫計許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 |
機械式輪椅許可編號: GMP0090 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-02-25 | 製造廠名稱: 龍熒企業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣水上鄉南鄉村牛稠埔120號 |
腦室腹腔分流術導管組許可編號: GMP0780 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-11-19 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路2段327巷11弄7號5樓 |
內瘻管翼狀針(滅菌)許可編號: GMP0017 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-30 | 製造廠名稱: 普惠醫工股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路100號 |
校正品許可編號: GMP1384 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-20 | 製造廠名稱: 磁量生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中正路538巷7、12號3樓 |
軟式隱形眼鏡之包裝作業許可編號: GMP1503 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 頂典有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里工五路２４２號 |