許可項目及作業內容皮下單腔針的許可編號是GMP1684, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-04-30, 製造廠名稱是瑞健股份有限公司六福廠, 製造廠地址是桃園市蘆竹區福祿里六福路36號.
| 製造廠名稱 | 瑞健股份有限公司六福廠 |
| 製造廠地址 | 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 |
| 許可編號 | GMP1684 |
| 許可項目及作業內容 | 皮下單腔針 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2023-04-30 |
製造廠名稱瑞健股份有限公司六福廠 |
製造廠地址桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 |
許可編號GMP1684 |
許可項目及作業內容皮下單腔針 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2023-04-30 |
皮下單腔針的地址位於
桃園市蘆竹區福祿里六福路36號無其他 GMP1684 資料。
[ 搜尋所有 GMP1684 ... ]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/10/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “瑞科”交替式壓力氣墊床之控制元件(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEC” Control Unit of Alternating pressure air flotation mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27243276 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007498號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/10/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/10/26 |
| 發證日期: 2018/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “瑞科”交替式壓力氣墊床之控制元件(未滅菌) |
| 英文品名: “STEC” Control Unit of Alternating pressure air flotation mattress(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 27243276 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/10/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 2021/04/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "瑞科" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STEC" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27243276 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/10/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 2021/04/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "瑞科" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "STEC" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 27243276 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231026 |
| 發證日期 | 20181026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “瑞科”交替式壓力氣墊床之控制元件(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEC” Control Unit of Alternating pressure air flotation mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27243276 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007498號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231026 |
| 發證日期: 20181026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “瑞科”交替式壓力氣墊床之控制元件(未滅菌) |
| 英文品名: “STEC” Control Unit of Alternating pressure air flotation mattress(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 27243276 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 組織名稱 | 瑞健診所 |
| OID | 2.16.886.119.90003.102300 |
| 電話 | 02-27392029 |
| 地址 | 臺北市內湖區瑞光路258巷37號7樓 |
| DN | o=瑞健診所,l=臺北市,c=TW |
| 組織名稱: 瑞健診所 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102300 |
| 電話: 02-27392029 |
| 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷37號7樓 |
| DN: o=瑞健診所,l=臺北市,c=TW |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009832號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/27 |
| 發證日期 | 2023/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "瑞科" 漢檢血漿萃取器(未滅菌) |
| 英文品名 | "STEC" Hemcheck Adaptor (Non-Sterile) |
| 效能 | 本產品搭配Helge H10判讀儀，用於血液樣品之溶血檢測，供專業人員確認血液樣品之品質。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27243276 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | QMS2102 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009832號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/27 |
| 發證日期: 2023/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "瑞科" 漢檢血漿萃取器(未滅菌) |
| 英文品名: "STEC" Hemcheck Adaptor (Non-Sterile) |
| 效能: 本產品搭配Helge H10判讀儀，用於血液樣品之溶血檢測，供專業人員確認血液樣品之品質。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 申請商統一編號: 27243276 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健科技股份有限公司台灣分公司南山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段313-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/01 |
| 製造許可登錄編號: QMS2102 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/29 |
| 發證日期 | 2013/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “針好押”推入式注射針 |
| 英文品名 | “SHL”Push-On Needle |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 30G x 8mm |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 申請商統一編號 | 69745814 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0974 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/29 |
| 發證日期: 2013/05/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “針好押”推入式注射針 |
| 英文品名: “SHL”Push-On Needle |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 30G x 8mm |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 申請商統一編號: 69745814 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP0974 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180529 |
| 發證日期 | 20130529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “針好押”推入式注射針 |
| 英文品名 | “SHL”Push-On Needle |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 30G x 8mm |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 申請商統一編號 | 69745814 |
| 製造商名稱 | 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0974 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180529 |
| 發證日期: 20130529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “針好押”推入式注射針 |
| 英文品名: “SHL”Push-On Needle |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 30G x 8mm |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 申請商統一編號: 69745814 |
| 製造商名稱: 香港商瑞健股份有限公司台灣分公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區中泰里國聖二街136號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: GMP0974 |
| 管制編號 | H50B7455 |
| 事業名稱 | 瑞健營造有限公司-瑞健營造有限公司-倉庫新建工程 |
| 營利事業統一編號 | 70726168 |
| 縣市 | 桃園市 |
| 鄉鎮市區 | 龍潭區 |
| (實際廠場)地址 | 桃園市龍潭區永福段二○○二之二三地號 |
| 所在工業區名稱 | 非屬工業區類 |
| 行業別代碼 | 4390 |
| 行業別名稱 | 其他專門營造業 |
| 二度分帶X座標（TWD97） | 0 |
| 二度分帶Y座標（TWD97） | 0 |
| 經度（WGS84） | 0 |
| 緯度（WGS84） | 0 |
| 是否空列管 | 0 |
| 是否水列管 | 0 |
| 是否廢棄物列管 | 1 |
| 是否毒化物列管 | 0 |
| 是否土壤列管 | 0 |
| 空解列日期 | (空) |
| 水解列日期 | (空) |
| 廢解列日期 | (空) |
| 毒解列日期 | (空) |
| 土解列日期 | (空) |
| 行業別三碼 | 439 |
| 管制編號: H50B7455 |
| 事業名稱: 瑞健營造有限公司-瑞健營造有限公司-倉庫新建工程 |
| 營利事業統一編號: 70726168 |
| 縣市: 桃園市 |
| 鄉鎮市區: 龍潭區 |
| (實際廠場)地址: 桃園市龍潭區永福段二○○二之二三地號 |
| 所在工業區名稱: 非屬工業區類 |
| 行業別代碼: 4390 |
| 行業別名稱: 其他專門營造業 |
| 二度分帶X座標（TWD97）: 0 |
| 二度分帶Y座標（TWD97）: 0 |
| 經度（WGS84）: 0 |
| 緯度（WGS84）: 0 |
| 是否空列管: 0 |
| 是否水列管: 0 |
| 是否廢棄物列管: 1 |
| 是否毒化物列管: 0 |
| 是否土壤列管: 0 |
| 空解列日期: (空) |
| 水解列日期: (空) |
| 廢解列日期: (空) |
| 毒解列日期: (空) |
| 土解列日期: (空) |
| 行業別三碼: 439 |
瑞健股份有限公司六福廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69745814 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 登記工廠名錄 |
QMS1684 | 許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Hypodermic single lumen needle(Sterile) | 許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
注射針導引器 | 許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
瑞健股份有限公司六福廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69745814 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 登記工廠名錄 |
QMS1684許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Hypodermic single lumen needle(Sterile)許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
注射針導引器許可編號: QMS1684 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-30 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司六福廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區福祿里六福路36號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
瑞健國際有限公司 | 地址: 台中市烏日區中山路三段1335巷1號 | 電話: 04-2338-6366 |
瑞健診所 | 地址: 台中市北屯區興安路一段341號 | 電話: 04-2241-6859 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市桃園區國聖二街136號101室 | 電話: 03-217-0303 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段352號之3，101室 | 電話: 03-212-3154 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段421巷1號 | 電話: 03-212-3080 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市桃園區莊敬路二段115號4樓 | 電話: 03-215-0964 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段421巷8號 | 電話: 03-212-3045 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段421巷6號 | 電話: 03-352-6558 |
香港商瑞健股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南山路二段313號 | 電話: 03-324-3999 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 泰瑞健身健美工作室 臺北市大安區安居街118巷15號2樓 | 唐昱晨 | 88212063 | 核准設立 - 獨資 |
| 凱瑞健康管理顧問有限公司 臺中市北區健行里忠明路424號5樓之1 | 王俊中 | 93594294 | 核准設立 |
| 格瑞健康事業有限公司 高雄市前鎮區台鋁中巷3號 | 孫健祥 | 59347231 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-12) |
| 人瑞健身企業社 高雄市鼓山區明誠里裕誠路１５０５號2樓 | 黃瓊儀 | 91459321 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11062265800) |
| 瑞健營造有限公司 新北市板橋區重慶路276之5號3樓 | 孫瑞均 | 70726168 | 核准設立 |
| 三瑞健康社 臺北市中山區復興北路82號9樓 | 許祐瑞 | 75774505 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084109246) |
| 年瑞健康有限公司 高雄市路竹區潭墘路84巷19號 | 楊瑞琪 | 90458268 | 核准設立 |
| 陳柏瑞健身運動社 臺南市安南區鳳凰里怡安路2段595號16樓之2 | 陳柏瑞 | 92359905 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 泰瑞健身健美工作室 登記地址: 臺北市大安區安居街118巷15號2樓 | 負責人: 唐昱晨 | 統編: 88212063 | 核准設立 - 獨資 |
| 凱瑞健康管理顧問有限公司 登記地址: 臺中市北區健行里忠明路424號5樓之1 | 負責人: 王俊中 | 統編: 93594294 | 核准設立 |
| 格瑞健康事業有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區台鋁中巷3號 | 負責人: 孫健祥 | 統編: 59347231 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-12) |
| 人瑞健身企業社 登記地址: 高雄市鼓山區明誠里裕誠路１５０５號2樓 | 負責人: 黃瓊儀 | 統編: 91459321 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11062265800) |
| 瑞健營造有限公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路276之5號3樓 | 負責人: 孫瑞均 | 統編: 70726168 | 核准設立 |
| 三瑞健康社 登記地址: 臺北市中山區復興北路82號9樓 | 負責人: 許祐瑞 | 統編: 75774505 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084109246) |
| 年瑞健康有限公司 登記地址: 高雄市路竹區潭墘路84巷19號 | 負責人: 楊瑞琪 | 統編: 90458268 | 核准設立 |
| 陳柏瑞健身運動社 登記地址: 臺南市安南區鳳凰里怡安路2段595號16樓之2 | 負責人: 陳柏瑞 | 統編: 92359905 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 | 許可編號: GMP0112 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 承賢科技股份 有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 |
外科用覆蓋巾及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP0531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-03 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台南廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區自強路24、26號 |
補償式管流量計 | 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑 | 許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統 | 許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀 | 許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器 | 許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦 | 許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |
皮膚電極片 | 許可編號: GMP1226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 文匯工業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號1至3樓 |
螢光原位雜交試劑 | 許可編號: GMP0904 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
切割及止血用電刀及其附件（包括手術電刀、電燒灼器、雙極電凝固器） | 許可編號: GMP1264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區後港街96號2樓 |
鑽孔蓋 | 許可編號: GMP0919 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
液體藥物給藥器(滅菌) | 許可編號: GMP1201 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-16 | 製造廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠 | 製造廠地址: 南投縣南投市工業北六路3號 |
呼吸管路細菌過濾器 | 許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀許可編號: GMP0112 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 承賢科技股份 有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 |
外科用覆蓋巾及其附件(滅菌)許可編號: GMP0531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-03 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台南廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區自強路24、26號 |
補償式管流量計許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |
皮膚電極片許可編號: GMP1226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 文匯工業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號1至3樓 |
螢光原位雜交試劑許可編號: GMP0904 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
切割及止血用電刀及其附件（包括手術電刀、電燒灼器、雙極電凝固器）許可編號: GMP1264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區後港街96號2樓 |
鑽孔蓋許可編號: GMP0919 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
液體藥物給藥器(滅菌)許可編號: GMP1201 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-16 | 製造廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠 | 製造廠地址: 南投縣南投市工業北六路3號 |
呼吸管路細菌過濾器許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |