衛部菌疫輸字第001112號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001112號的成分名稱是ADALIMUMAB, 處方標示是Each 20 mg/0.2ml contains:, 成分代碼是9200094700, 含量單位是MG.

許可證字號衛部菌疫輸字第001112號
處方標示Each 20 mg/0.2ml contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量20.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部菌疫輸字第001112號

處方標示

Each 20 mg/0.2ml contains:

成分名稱

ADALIMUMAB

成分代碼

9200094700

含量描述

(空)

含量

20.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 9200094700 找到的相關資料

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# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001039號
處方標示Each 40 mg/0.4 ml contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號
處方標示: Each 40 mg/0.4 ml contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001098號
處方標示Each PFS or Autoinjector contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號
處方標示: Each PFS or Autoinjector contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000775號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000776號
處方標示EACH PRE-EILED SYNINGE CONTAINS:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號
處方標示: EACH PRE-EILED SYNINGE CONTAINS:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001114號
處方標示Each 80 mg/0.8 ml contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量80.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001114號
處方標示: Each 80 mg/0.8 ml contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 80.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部菌疫輸字第001149號
處方標示Each pre-filled syringe (PFS) or pre-filled pen contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號
處方標示: Each pre-filled syringe (PFS) or pre-filled pen contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001153號
處方標示Each vial contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號
處方標示: Each vial contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 9200094700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001154號
處方標示Each syringe (0.806ml) contains:
成分名稱ADALIMUMAB
成分代碼9200094700
含量描述(空)
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號
處方標示: Each syringe (0.806ml) contains:
成分名稱: ADALIMUMAB
成分代碼: 9200094700
含量描述: (空)
含量: 40.0000000000
含量單位: MG
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# 衛部菌疫輸字第001112號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001112號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期2019/10/21
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111208
中文品名復邁注射劑20毫克
英文品名Humira 20mg Solution for Injectio
適應症(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址ROAD NO. 2, KM. 59.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/01/04
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 2019/10/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111208
中文品名: 復邁注射劑20毫克
英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio
適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址: ROAD NO. 2, KM. 59.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/01/04
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001112號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001112號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期2019/10/21
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000111208
中文品名復邁注射劑20毫克
英文品名Humira 20mg Solution for Injectio
適應症(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址ROAD NO. 2, KM. 59.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/01/04
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 2019/10/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000111208
中文品名: 復邁注射劑20毫克
英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio
適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址: ROAD NO. 2, KM. 59.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/01/04
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001112號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001112號
中文品名復邁注射劑20毫克
英文品名Humira 20mg Solution for Injectio
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號
中文品名: 復邁注射劑20毫克
英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 衛部菌疫輸字第001112號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001112號
主或次項
代碼L04AB04
英文分類名稱adalimuma
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號
主或次項:
代碼: L04AB04
英文分類名稱: adalimuma
中文分類名稱: (空)
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與衛部菌疫輸字第001112號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022158號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038282號

成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045062號

成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第046642號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006408號

成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006986號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005809號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018267號

成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第022158號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038282號

成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045062號

成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第046642號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006408號

成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006986號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005809號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018267號

成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

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