衛部藥製字第060392號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第060392號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012001800, 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.2200000000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥製字第060392號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼

4012001800

含量描述

(空)

含量

5.2200000000

含量單位

根據識別碼 4012001800 找到的相關資料

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# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.2200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.2200000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第002570號
處方標示	EACH VIAL(250ML) CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	17.5
含量	17.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第002570號

處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 17.5

含量: 17.5000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042623號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	0.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042623號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 0.3000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	5.48
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 5.48

含量: 5.4800000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第041878號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041878號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第044266號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	0.3
含量	0.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044266號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 0.3

含量: 0.3000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第046750號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	1.1930000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046750號

處方標示: EACH ML CONTAINS：

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 1.1930000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第045735號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045735號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.4800000000

含量單位: MG

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# 衛部藥製字第060392號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥製字第060392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/21
發證日期	2019/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106039209
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症	洗腎液。
劑型	透析用液劑
包裝	HDPE塑膠桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE塑膠桶裝

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/21

發證日期: 2019/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106039209

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

適應症: 洗腎液。

劑型: 透析用液劑

包裝: HDPE塑膠桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/18

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥製字第060392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/21
發證日期	2019/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106039209
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症	洗腎液。
劑型	透析用液劑
包裝	HDPE塑膠桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE塑膠桶裝

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/21

發證日期: 2019/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106039209

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

適應症: 洗腎液。

劑型: 透析用液劑

包裝: HDPE塑膠桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/18

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第060392號
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	CALCIUM CHLORIDE 2H2O
含量	7.7200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: CALCIUM CHLORIDE 2H2O

含量: 7.7200000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.5600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.5600000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	210.7000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 210.7000000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第060392號
主或次項	主
代碼	B05ZA
英文分類名稱	Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

主或次項: 主

代碼: B05ZA

英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate

中文分類名稱: (空)

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與衛部藥製字第060392號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003372號	成分名稱: HEXYLRESORCINOL \| 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0808000700 \| 含量描述: 0.15 \| 含量單位: %
衛署藥製字第007184號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: Each ml contai \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015095號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第021770號	成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 0812300250 \| 含量描述: (PNTNCY)950-1050 \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第005503號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019239號	成分名稱: VERAPAMIL HCL \| 處方標示: USPXXII \| 成分代碼: 2412401710 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第031577號	成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004600 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第036879號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042374號	成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812693015 \| 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第013092號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第008076號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012767號	成分名稱: VITAMIN A \| 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8804000100 \| 含量描述: (8MG) 4000 \| 含量單位: IU (I
衛署菌疫輸字第000164號	成分名稱: SERUM, HBSAG \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 8082000700 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第022897號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 0.67 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010653號	成分名稱: CHROMONAR HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2412400210 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG

衛部藥製字第060392號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥製字第060392號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥製字第060392號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛部藥製字第060392號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060392號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥製字第060392號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥製字第060392號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥製字第060392號於藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥製字第060392號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8