衛部藥製字第060392號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第060392號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012002100, 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	210.7000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥製字第060392號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

SODIUM CHLORIDE

成分代碼

4012002100

含量描述

(空)

含量

210.7000000000

含量單位

根據識別碼 4012002100 找到的相關資料

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# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009345號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	0.85
含量	0.8500000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第009345號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 0.85

含量: 0.8500000000

含量單位: GM

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	210.6900000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 210.6900000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第035833號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	9.00
含量	9.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第035833號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 9.00

含量: 9.0000000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第002570號
處方標示	EACH VIAL(250ML) CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	37.5
含量	37.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第002570號

處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 37.5

含量: 37.5000000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第042623號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042623號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	161.3
含量	161.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 161.3

含量: 161.3000000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042838號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	316.8
含量	316.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042838號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 316.8

含量: 316.8000000000

含量單位: MG

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第041878號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	6.4
含量	6.4000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041878號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 6.4

含量: 6.4000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛部藥製字第060392號找到的相關資料

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# 衛部藥製字第060392號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥製字第060392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/21
發證日期	2019/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106039209
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症	洗腎液。
劑型	透析用液劑
包裝	HDPE塑膠桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE塑膠桶裝

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/21

發證日期: 2019/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106039209

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

適應症: 洗腎液。

劑型: 透析用液劑

包裝: HDPE塑膠桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/18

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥製字第060392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/21
發證日期	2019/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106039209
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症	洗腎液。
劑型	透析用液劑
包裝	HDPE塑膠桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	HDPE塑膠桶裝

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/21

發證日期: 2019/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106039209

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

適應症: 洗腎液。

劑型: 透析用液劑

包裝: HDPE塑膠桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/18

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第060392號
中文品名	"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名	Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158

英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	CALCIUM CHLORIDE 2H2O
含量	7.7200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: CALCIUM CHLORIDE 2H2O

含量: 7.7200000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	(空)
含量	3.5600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: (空)

含量: 3.5600000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.2200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.2200000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥製字第060392號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第060392號
主或次項	主
代碼	B05ZA
英文分類名稱	Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部藥製字第060392號

主或次項: 主

代碼: B05ZA

英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate

中文分類名稱: (空)

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與衛部藥製字第060392號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003931號	成分名稱: L-PHENYLALANINE \| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101702 \| 含量描述: 960 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第044074號	成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) \| 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208002720 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥製字第039952號	成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810191610 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第033290號	成分名稱: HEXACHLOROPHENE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404601800 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第000527號	成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4004000200 \| 含量描述: 16 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007082號	成分名稱: FOLIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811600100 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024242號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058201號	成分名稱: MANGANESE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4026001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013518號	成分名稱: AURANTII PERICARPIUM \| 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : \| 成分代碼: 5628000600 \| 含量描述: 0.7 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第018694號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022677號	成分名稱: KETOCONAZOLE \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812200700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010649號	成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE \| 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8406000201 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004758號	成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8416000701 \| 含量描述: 1.7 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第003513號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042362號	成分名稱: PIROXICAM \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

衛部藥製字第060392號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012002100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥製字第060392號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥製字第060392號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛部藥製字第060392號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060392號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012002100 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥製字第060392號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥製字第060392號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥製字第060392號於藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部藥製字第060392號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥製字第060392號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8