衛部藥製字第060393號
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許可證字號衛部藥製字第060393號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012000350, 含量描述是CALCIUM CHLORIDE 2H2O, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述CALCIUM CHLORIDE 2H2O
含量9.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060393號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼

4012000350

含量描述

CALCIUM CHLORIDE 2H2O

含量

9.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 4012000350 找到的相關資料

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# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045665號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量7.7200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045665號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 7.7200000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042744號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述8.13
含量8.1300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042744號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: 8.13
含量: 8.1300000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044266號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述0.33
含量0.3300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044266號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: 0.33
含量: 0.3300000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046750號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量0.1760000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046750號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 0.1760000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045735號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量8.1300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045735號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 8.1300000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047054號
處方標示酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量9.5000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第047054號
處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 9.5000000000
含量單位: GM

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047088號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第047088號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048540號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量7.7200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048540號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 7.7200000000
含量單位: MG
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# 衛部藥製字第060393號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2019/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106039301
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
適應症血液透析。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/21
發證日期: 2019/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106039301
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
適應症: 血液透析。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060393號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2019/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106039301
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
適應症血液透析。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/21
發證日期: 2019/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106039301
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
適應症: 血液透析。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060393號
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060393&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188
英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060393&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.5600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.5600000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量5.2200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 5.2200000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱SODIUM CHLORIDE
成分代碼4012002100
含量描述(空)
含量210.7000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012002100
含量描述: (空)
含量: 210.7000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000570
含量描述(空)
含量77.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000570
含量描述: (空)
含量: 77.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060393號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060393號
處方標示Each mL contains:
成分名稱ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼9600000302
含量描述(空)
含量6.3100000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060393號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼: 9600000302
含量描述: (空)
含量: 6.3100000000
含量單位: MG
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與衛部藥製字第060393號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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