許可證字號衛部藥製字第060477號的成分名稱是CLOTRIMAZOLE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是8404800400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060477號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060477號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱CLOTRIMAZOLE |
成分代碼8404800400 |
含量描述(空) |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042809號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042809號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044241號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041972號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041972號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013020號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013020號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002522號 |
| 處方標示 | EACH 1G CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002522號 |
| 處方標示: EACH 1G CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 0.01 |
| 含量: 0.0100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002525號 |
| 處方標示 | EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 0.1 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002525號 |
| 處方標示: EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 0.1 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/14 |
| 發證日期 | 2020/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047704 |
| 中文品名 | "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名 | Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 適應症 | 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/14 |
| 發證日期: 2020/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047704 |
| 中文品名: "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名: Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 適應症: 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/14 |
| 發證日期 | 2020/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047704 |
| 中文品名 | "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名 | Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 適應症 | 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/14 |
| 發證日期: 2020/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047704 |
| 中文品名: "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名: Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 適應症: 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060477號 |
| 中文品名 | "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名 | Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060477&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060477號 |
| 中文品名: "大豐"樂樂陰道錠200毫克 |
| 英文品名: Lo-Lo Vaginal Tablets 200mg "T.F." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060477&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060477號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G01AF02 |
| 英文分類名稱 | clotrimazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060477號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G01AF02 |
| 英文分類名稱: clotrimazole |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |